HELA 人子宫颈癌细胞

产品信息：

别称:HELA;Hela;He La;He-La;Henrietta Lacks cells;Helacyton gartleri

种属:人

生长特性:贴壁细胞

细胞形态:上皮细胞样

冻存条件:冻存液： 无血清非程序冻存液

温度：液氮

培养方案A（默认）:生长培养基：MEM（含NEAA） +10% FBS +1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO?，5%, 温度：37℃

推荐传代比例:1:2-1:4

推荐换液频率:2-3次/周

参考资料(来源文献) 

背景描述 

:Hela细胞是第一个来自人组织和连续培养维持非整倍体上皮样细胞系。Hela细胞是由G·D·Gey等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌建立。经原始组织切片样品的重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒18序列，需在2级生物安全防护台操作。Hela细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的Prb（视网膜母细胞瘤抑制因子）。

年龄（性别）:31Y;Female

组织来源:宫颈腺癌

细胞类型:肿瘤细胞

肿瘤类型:宫颈癌细胞

生物安全等级:BSL-2

基因表达情况:Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

保藏机构:ATCC; CCL-2 BCRC; 60005 BCRJ; 0100 DSMZ; ACC-57 ECACC; 08011102 ECACC; 93021013

细胞来源与特性：

来源：HELA细胞系源自一位31岁非洲裔美国女性子宫颈腺癌患者。

形态：呈上皮细胞样形态，贴壁生长。

特性：该细胞系含有HPV-18序列，p53表达较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子），倍增时间约为24-48小时。

培养条件：

培养基：通常使用DMEM或MEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素溶液。

培养环境：37°C，5% CO?，饱和湿度条件。

基本操作说明：

细胞复苏：从液氮中取出冻存管，迅速置于37°C水浴中解冻；用75%酒精擦拭冻存管外壁后移入超净工作台；加入预热的完全培养基，轻轻吹打混匀；离心后弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种于培养瓶中，放入培养箱中培养。

传代培养：当细胞密度达到80%-90%时，弃去旧培养基，用PBS洗涤细胞；加入胰蛋白酶-EDTA溶液消化细胞，显微镜下观察细胞变圆并开始脱落时，加入含血清的培养基终止消化；离心后弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，按适当比例分装到新的培养瓶中，补充新鲜培养基后继续培养。

冻存：选择处于对数生长期的细胞，配制冻存液（通常为90%完全培养基+10%DMSO）；将细胞悬液与冻存液混合均匀后分装到冻存管中，标记好细胞名称、日期和代数；将冻存管放入程序降温盒中，置于-80°C冰箱过夜，第二天转移到液氮罐中长期保存。

HELA细胞系为宫颈癌研究提供了重要的实验模型，有助于深入理解其分子机制并开发新的治疗策略。在使用过程中，需严格遵循细胞培养的基本操作规范，确保实验结果的准确性和可重复性。

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