HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞 新品

                                                              HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞
产品信息：

别称:HBL 100;HBL100

种属:人

生长特性:贴壁细胞

细胞形态:上皮细胞样

冻存条件:冻存液： 通用血清型程序冻存液

温度：液氮

培养方案A（默认）:生长培养基：RPMI-1640 +10% FBS +1% P/S

培养条件：气相：空气，95%；CO?，5%, 温度：37℃

推荐传代比例:1:2-1:4

推荐换液频率:2-3次/周

参考资料(来源文献)

背景描述:HBL-100细胞是由E·V·Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮细胞；培养出来的HBL-100细胞染色体组型在第7代时就不正常。电镜照片显示，HBL-100细胞内有微丝、张力原纤维和桥粒。Southern转移表明，HBL-100细胞有整合型SV40病毒基因，不可以当作正常细胞。

年龄（性别）:27Y;Female

组织来源:乳腺

细胞类型:转化细胞系

生物安全等级:BSL-2

抗原表达情况:HLA A1 A10 A11 B7 B8

致瘤性:Yes, in nude mice.

保藏机构:ATCC; HTB-124 RCB; RCB0460

细胞特性：

来源：HBL-100细胞系由E.V. Gaffney及其同事从一位无乳癌家族史的供者乳汁中建立。

形态：呈典型的上皮细胞形态，贴壁生长。

遗传特性：细胞染色体组型在第7代时即出现异常，Southern转移表明整合有SV40病毒基因，因此不被视为正常细胞。

培养条件：

培养基：通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素双抗。

环境：37°C、5% CO?、饱和湿度培养箱。

传代比例：推荐1:2至1:4传代，当细胞密度达到80%-90%时进行传代。

基本操作说明：

复苏：从液氮中取出冻存管，迅速放入37°C水浴中解冻。用75%酒精消毒管外壁，将细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清后重悬细胞，接种于培养瓶中，放入培养箱中培养。

传代：弃去旧培养基，用PBS洗涤细胞。加入适量胰酶消化细胞，显微镜下观察细胞变圆后，加入含血清的培养基终止消化。轻轻吹打使细胞脱落，离心收集细胞后重悬，按适当比例分装到新的培养瓶中。

冻存：将细胞悬液与冻存液（如90% FBS + 10% DMSO）混合，分装至冻存管中。使用程序降温盒逐步降温至-80°C，之后转移至液氮罐中长期保存。

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