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阿昔洛韦杂质R; 新品

Acyclovir Impurity R
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湖北 更新日期:2025-11-05

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
阿昔洛韦杂质R
英文名称:
Acyclovir Impurity R
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
A034018
是否进口:
用途:
科学研究
产品规格:
mg
分子式:
C17H22N10O6

阿奇霉素EP杂质R

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 阿昔洛韦杂质 R(产品编号:A034018)

  • 1. 产品信息
  • 产品编号:A034018

  • 英文名:Acyclovir Impurity R

  • 英文别名:9,9'-(2,5,7,10-tetraoxaundecane-1,11-diyl) bis (2-amino-1H-purin-6 (9H)-one)(中文别名:阿昔洛韦 EP 杂质 R;注:核心结构为双嘌呤母核二聚体,通过 “2,5,7,10 - 四氧杂十一烷 - 1,11 - 二基” 连接两个 “2 - 氨基 - 6 - 氧代嘌呤” 单元,是阿昔洛韦(抗病毒药)合成中侧链二聚化生成的 EP 规定杂质,区别于阿昔洛韦的单嘌呤母核结构)

  • CAS 号:无

  • 分子式:C17H22N10O6

  • 分子量:462.42

  • 2. 优势
  • 二聚体结构专属与纯度双优:纯度经 HPLC 与 LC-MS 双重验证,明确含双嘌呤母核、四氧杂十一烷连接链及氨基、酮基特征结构,与阿昔洛韦主峰(单嘌呤母核)差异显著,可作为二聚化杂质的专属对照,避免与阿昔洛韦单体、去氨基杂质等交叉干扰,确保定性定量结果精准。

  • 稳定性适配抗病毒药检测场景:在避光、干燥、常温(15-25℃)储存条件下,双嘌呤母核与醚键连接链稳定,无明显断裂或水解风险;氨基、酮基无氧化分解迹象,能保障多批次检测数据的重复性与准确性,适配阿昔洛韦原料药及片剂、注射剂的长期质量监控需求。

  • 溶解性与分离性能优异:分子含多个极性氨基、羟基(易溶于水、甲醇),也可溶于乙腈 - 水混合溶剂;通过反相 HPLC(如 C18 柱),以乙腈 - 磷酸盐缓冲液(pH 6.0)梯度洗脱,能与阿昔洛韦主峰及制剂辅料(如氯化钠、乳糖)实现基线分离,检测限可达 μg 级,满足二聚体杂质常规监控需求。

  • 3. 应用
  • 核心杂质监控场景:用于阿昔洛韦原料药及制剂的质量控制,重点监测二聚体杂质含量 —— 作为嘌呤核苷类抗病毒药(治疗单纯疱疹病毒、水痘 - 带状疱疹病毒感染),阿昔洛韦需符合 EP(欧洲药典)对特定杂质的限量要求,该二聚体无抗病毒活性,精准检测可避免因超标降低药效(稀释活性成分浓度)或增加肾脏代谢负担(尤其针对免疫低下患者)。

  • 合成工艺优化参照:辅助排查杂质生成源头,例如阿昔洛韦合成中 “侧链醚键构建” 步骤原料(如二甘醇二甲醚)过量、反应温度过高(>75℃)诱发二聚化、催化剂(如碱金属氢氧化物)活性过强等问题,通过控制原料配比(避免过量)、降低反应温度(55-65℃)、优化催化剂用量,减少该二聚体的生成量。

  • 检测方法开发与验证:作为标准品用于 HPLC-UV 或 LC-MS 检测方法的验证,确认方法的线性范围(通常为 0.1-20 μg/mL)、回收率(95%-105%)及精密度(RSD<2%)—— 针对注射剂中离子干扰,可选择 254 nm(嘌呤母核特征吸收峰)作为检测波长,或采用 LC-MS 监测分子离子峰 m/z 463.2([M+H]+)及特征碎片峰 m/z 256.1(断裂为阿昔洛韦单体片段),提升检测特异性。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!





Acyclovir Impurity ;Acyclovir;阿昔洛韦EP杂质R;阿昔洛韦;C9H13N5O4 ;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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