猪多杀性巴氏杆菌(SPA)检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

猪多杀性巴氏杆菌(SPA)检测试剂盒(荧光PCR法)

核心技术与检测原理：

1. 靶基因设计

特异性靶点：针对 kmt1基因（种属特异性片段）或 toxA基因（产毒素菌株标志），避免与猪其他呼吸道病原（如APP、SS2）交叉反应。

探针技术：采用TaqMan-MGB探针（FAM通道），检测限低至 10 CFU/mL（2025年CNAS验证）。

2. 毒株覆盖范围

适配当前流行的 A型（猪肺疫） 和 D型（萎缩性鼻炎） 菌株。

可区分产毒素株（toxA+）与非产毒素株（toxA-），指导疫苗选择。

二、2025年行业应用价值：

1. 核心应用场景

急性肺疫诊断：1.5小时内明确病原，比传统培养法快48小时。

混合感染鉴别：与PRRSV、MHP等呼吸道病原的共感染筛查（如2025年广东报告的PRRSV+SPA混合感染暴发）。

用药指导：检测 floR（氟苯尼考耐药基因）等耐药标记（需选配模块）。

2. 法规符合性

通过农业农村部《兽用诊断试剂注册办法》（2025修订版）认证。

满足OIE《猪呼吸道疾病监测指南》对巴氏杆菌的检测要求。

三、操作流程优化：

1. 样本处理

优选样本：肺组织、鼻拭子或支气管灌洗液（检出率比血液高60%）。

防污染设计：配套DNA提取缓冲液（含抑菌成分）。

2. 扩增程序

95℃ 3min → [95℃ 10s → 60℃ 30s]×40循环

内参基因：猪GAPDH（监控采样有效性）。

质控标准：Ct值≤35为强阳性，35<Ct≤38建议复检。

四、技术优势与局限性：

1. 核心优势

高特异性：探针设计避开猪丹毒杆菌等近缘种（基于2025年NCBI数据库）。

临床实用：支持抗生素治疗后的低载量检测（停药后72小时内仍可检出）。

2. 注意事项

采样时机：急性期样本（如高热期肺组织）检出率最高。

疫苗干扰：灭活疫苗免疫后7天内可能检测到核酸残留。

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