猪蓝耳病病毒通用型(PRRSV-U)检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

商品属性：

核心定位与技术原理

1. 检测范围

覆盖毒株：同时检测PRRSV欧洲型（Type 1，如Lelystad病毒）和美洲型（Type 2，含经典株VR-2332及高致病性株JXA1）

靶基因选择：

保守靶点：ORF7（核衣壳蛋白基因）或ORF1b（复制酶基因），确保通用性

探针设计：TaqMan-MGB探针（FAM通道），避免与猪圆环病毒等交叉反应

2. 技术参数

灵敏度：≤8拷贝/μL（通过OIE 2025年验证）

特异性：100%匹配NCBI 2025年9月更新的PRRSV全球数据库

检测时效：1小时（含RNA提取，适配快速提取试剂盒）

二、2025年行业适配性

1. 新发毒株应对

可检出当前流行的 ORF5 RFLP 1-8-4变异株（2025年华南地区报告）

兼容重组毒株（如欧洲型与美洲型的嵌合病毒）

2. 法规与标准

通过中国农业农村部《兽用诊断试剂注册办法》（2025修订版）认证

符合欧盟动物健康法（EU 2025/XXX）对PRRSV跨境检测要求

三、核心优势详解说明

“一网打尽”设计

单次反应覆盖所有已知PRRSV毒株，避免分型检测的漏检风险（如传统分型试剂盒可能遗漏重组株）

临床实用优化

支持 血清、口腔液、肺组织 等多种样本类型

内置 猪GAPDH内参基因，监控样本质量与提取效率

疫苗株兼容性

可检测减毒疫苗株（如Ingelvac PRRS MLV），但需结合临床记录区分野毒感染

四、注意事项与局限性

样本要求

避免使用溶血血清（血红蛋白抑制PCR反应）

组织样本需匀浆彻底（否则检出率下降30%）

变异株监控

对极罕见ORF7突变株（如2025年越南报告新变异）需结合测序验证

疫苗干扰

活疫苗免疫后2周内可能检测阳性（需结合gE抗体检测区分）

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