猪蓝耳病毒NADC30株（PRRSV-NADC30）检测试剂盒（荧光PCR法） 新品

商品属性：

试剂盒核心信息

检测目标：

PRRSV-NADC30株：特异性靶向该毒株的NSP2基因重组区域（如1112-1191位核苷酸特征性缺失）及ORF5基因变异位点（如RFLP 1-7-4型），精准区分NADC30-like毒株与其他美洲型毒株（如VR-2332经典株）。

技术方法：单通道荧光定量RT-PCR（qRT-PCR），适配FAM荧光通道，兼容主流PCR仪（如ABI 7500）。

临床意义：

NADC30株是当前（2025年）国内猪场主要流行重组毒株之一，与高致病性毒株（如JXA1）重组后致病性增强，本试剂盒可快速锁定该毒株感染。

二、技术原理与性能优势

1. 引物探针设计

特异性靶点：

探针覆盖NSP2基因的5'-UTR重组断裂点（如2025年新报告的NADC30-2024变异株的G→A突变位点）。

ORF5引物针对GP5蛋白抗原表位变异区（如aa39-43），避免与疫苗株（如Ingelvac PRRS MLV）交叉。

抗干扰设计：添加猪GAPDH内参（HEX通道），监控样本质量。

2. 关键性能参数

指标  本试剂盒性能

检测限  ≤5拷贝/μL（优于10拷贝/μL）

特异性  不与NADC34、MN184-like毒株交叉

符合率  与全基因组测序结果一致性＞98%

三、应用场景与2025年防控建议

临床诊断：

针对猪群顽固性呼吸道症状（如NADC30株常导致持续性咳嗽、生长迟缓），快速鉴别诊断。

流行病学监测：

2025年国内多地报告NADC30与HP-PRRSV重组株（如NJhz-2025），需加强引种检疫与区域联防。

疫苗效果评估：

检测免疫后野毒感染（如区分NADC30自然感染与MLV疫苗株）。

当前季节提醒（2025年10月）：秋季温差大，NADC30株易与支原体混合感染，建议配合猪肺炎支原体检测。

四、操作规范与注意事项

样本处理：

最佳样本：肺组织、淋巴结（潜伏期病毒载量高）；血清样本需采集急性期（感染后7-14天）。

生物安全：

PRRSV需在BSL-2实验室操作，避免气溶胶污染。

结果解读：

Ct≤30：提示高病毒载量，与急性感染相关；

30<Ct≤35：可能为慢性感染或环境残留，建议复检。

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