转基因植物Cry1A(c)基因检测试剂盒(荧光PCR法)

商品属性：

产品概述：

检测目标

专用于检测转基因植物中Cry1A(c)基因（源自苏云金芽孢杆菌Bt），该基因编码杀虫蛋白，广泛用于抗虫转基因作物（如抗虫棉、玉米等）。

方法原理

荧光定量PCR（qPCR）：通过特异性引物和探针扩增Cry1A(c)基因片段，实时监测荧光信号，定量或定性分析目标基因。

双重检测：通常包含内参基因（如植物管家基因）作为质控，排除假阴性。

核心组分（常见试剂盒内容）：

PCR反应液：预混酶、dNTPs、缓冲液等。

引物与探针：针对Cry1A(c)基因及内参基因的特异性序列。

阳性对照：含Cry1A(c)基因的标准品。

阴性对照：非转基因植物DNA或无模板对照（NTC）。

三、操作流程（简要步骤）：

样本制备：提取待测植物基因组DNA，检测纯度与浓度。

反应体系配制：按说明书比例混合试剂、模板DNA及对照。

qPCR程序：

预变性（95℃, 2-5分钟）→ 循环扩增（95℃变性, 60℃退火/延伸，40-45循环）。

数据分析：根据扩增曲线（Ct值）判定目标基因是否存在，并通过标准曲线定量（若需）。

四、应用场景：

农业安全监管：检测种子、作物或加工产品中的转基因成分。

科研实验：转基因植物育种及功能研究。

进出口检验：符合各国转基因标识法规（如欧盟EC 1829/2003、中国《农业转基因生物标识管理办法》）。

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五、注意事项：

特异性与灵敏度：需验证引物探针避免非特异性扩增，检测限通常达0.1%转基因成分。

防污染措施：分区操作（样本制备、PCR扩增），使用UNG酶防残留污染。

标准品选择：阳性对照应与待测样本基质匹配（如玉米、棉花等）。

六、常见问题与解决方案：

假阳性：检查交叉污染或引物二聚体，优化退火温度。

扩增效率低：重新提取DNA或调整模板浓度。