DSPE-PEG-PLGA，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

DSPE-PEG-PLGA（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物）介绍

DSPE-PEG-PLGA 是一种将聚乳酸-羟基乙酸共聚物（Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA）通过 PEG 链接至 DSPE 的功能化两亲性磷脂分子。其结构由三部分组成：DSPE 双脂链提供疏水膜锚定能力，PEG 链提供亲水保护及循环延长，末端 PLGA 段作为可生物降解疏水聚酯，可形成纳米颗粒核心，实现疏水药物的高效包封及可控释放。

PLGA 是一种 FDA 批准的生物降解材料，降解产物为乳酸和羟基乙酸，安全性高。DSPE-PEG-PLGA 可自组装形成脂质-聚合物复合纳米颗粒或胶束结构，疏水药物被包封于 PLGA 核心中，PEG 链在颗粒表面形成保护层，有助于延长血液循环时间并减少非特异性吸附。

合成上，DSPE-PEG-PLGA 通常通过环乳酸和羟基乙酸共聚生成 PLGA 链，再与 DSPE-PEG-NH2 末端发生酰胺化偶联，形成稳定的两亲性分子。通过调节 PLGA 单体比例、链长及 PEG 长度，可精确控制载体粒径、药物释放速度及载药量。

DSPE-PEG-PLGA 的应用主要集中在疏水药物递送、缓释系统及靶向纳米载体构建。其优点在于可实现药物在体内的缓慢释放、提高药物在肿瘤或靶组织的富集，同时 PEG 链提供免疫逃逸效果。该分子还可与靶向配体（如 cRGD、GalNAc）、荧光染料或放射性标记组合，构建“靶向+示踪+缓释”多功能纳米系统。

此外，DSPE-PEG-PLGA 具有良好的生物相容性和可降解性，可用于多种药物载体设计，包括小分子药物、蛋白质、核酸及多功能纳米平台。其双亲性结构、可控降解性和功能化修饰能力，使其成为构建高效纳米药物递送系统的重要基础分子。

综上，DSPE-PEG-PLGA 兼具膜嵌入性、PEG 保护及 PLGA 可控释放核心功能，是构建疏水药物缓释载体、靶向纳米系统及多功能药物递送平台的理想分子。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

品牌：xarxbio

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

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