DSPE-PEG-PCL，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-聚己内酯

DSPE-PEG-PCL（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-聚己内酯）介绍

DSPE-PEG-PCL 是一种将聚己内酯（PCL）共聚至 DSPE-PEG 分子末端的两亲性磷脂衍生物，其分子结构由三部分组成：DSPE 双脂链提供膜嵌入和疏水基团作用；PEG 链段作为亲水柔性间隔，增加水溶性、血液循环时间并减少蛋白吸附；末端的 PCL 段是一种可生物降解的疏水聚酯，可用于构建核-壳结构或疏水药物的载体核心。

DSPE-PEG-PCL 通过聚己内酯的疏水性和 DSPE 的脂质性，实现自组装形成脂质-聚合物复合纳米颗粒或胶束系统。PEG 链为表面提供保护，防止非特异性蛋白吸附和免疫系统清除，PCL 段作为疏水核心可包封疏水药物，实现高载药量和可控释放。

在合成上，DSPE-PEG-PCL 可通过环己内酯（CL）开环聚合法，将 PCL 聚合到 DSPE-PEG-NH2 的末端。产物为两亲性分子，能稳定地掺入脂质膜或自组装形成纳米胶束。PEG 链长度、PCL 链长度和 DSPE 比例可调节，以优化载体稳定性、粒径和药物释放特性。

DSPE-PEG-PCL 的应用主要集中在疏水药物递送和多功能纳米系统构建。例如，可用于递送紫杉醇、多柔比星、顺铂等疏水*癌药物，形成稳定纳米颗粒并实现缓释。由于 PCL 可生物降解，载体在体内可缓慢降解释放药物，同时 PEG 层提供免疫逃逸和长循环效果。此外，DSPE-PEG-PCL 还可与靶向配体或荧光/放射性标记结合，用于靶向递送或影像诊疗。

DSPE-PEG-PCL 的核心优势在于结合了脂质体的生物相容性、PEG 的循环保护功能以及 PCL 的疏水载药能力，适合构建高载药量、长循环、可控释放的纳米药物载体和多功能纳米平台。其生物降解性和可调节性使其在肿瘤治疗、影像探针和多功能纳米系统中具有广泛应用前景。

综上，DSPE-PEG-PCL 是一种兼具膜嵌入性、PEG保护及可降解疏水载药核心的两亲性分子，为疏水药物递送、缓释系统和多功能纳米载体提供了可靠的分子平台。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

品牌：xarxbio

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

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