DSPE-PEG-Estrogen 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-雌激素

DSPE-PEG-Estrogen（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-雌激素）介绍

DSPE-PEG-Estrogen 是一种将雌激素分子通过聚乙二醇（PEG）链与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）连接的功能化磷脂分子。其分子结构由三部分组成：DSPE 双脂链提供疏水性和膜锚定能力，使其能稳定嵌入脂质体或脂质双层纳米载体；PEG 链作为柔性亲水间隔层，提供水溶性、*蛋白吸附能力，并延长载体在血液循环中的半衰期；末端雌激素分子则赋予脂质体主动靶向特性，可识别和结合表达雌激素受体（ER）的细胞，如乳腺癌细胞、卵巢癌细胞及部分内分泌相关组织。

雌激素作为经典激素类配体，能够与细胞膜或细胞核的雌激素受体高亲和结合。通过 PEG 链与 DSPE 相连，不仅保持雌激素的受体识别功能，还能将其有效呈现在脂质体表面，实现纳米载体对雌激素受体阳性细胞的主动靶向。相比直接将雌激素嵌入载体膜，DSPE-PEG-Estrogen 提供了更好的空间暴露和分子稳定性，减少非特异性吸附。

在合成上，通常采用活化的 DSPE-PEG-NH2 或 DSPE-PEG-COOH 与末端带有羧基或羟基的雌激素分子进行酰胺化或酯化偶联反应，反应条件温和，产物稳定。偶联后的 DSPE-PEG-Estrogen 可直接用于脂质体制备，通过薄膜水化、挤出或超声分散形成均一的纳米脂质体。

DSPE-PEG-Estrogen 修饰的脂质体在药物递送方面具有明显优势。例如，可用于递送*癌药物（如多柔比星、紫杉醇、顺铂）至雌激素受体阳性肿瘤，实现主动靶向和提高治疗效率。研究表明，DSPE-PEG-Estrogen 修饰的脂质体在乳腺癌模型中表现出更高的肿瘤富集和细胞摄取率，同时降低非靶向组织的药物暴露。此外，该分子还可用于雌激素受体成像、内分泌研究及药物靶点验证。

综上，DSPE-PEG-Estrogen 兼具膜嵌入性、PEG保护和雌激素靶向识别功能，是构建雌激素受体靶向型脂质体或纳米药物载体的理想分子，为乳腺癌及内分泌相关疾病的精准药物递送提供了可靠工具。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

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