DOPE-PEG-FA，二油酰磷脂酰乙醇胺-PEG-叶酸

DOPE-PEG-FA（二油酰磷脂酰乙醇胺-PEG-叶酸）

DOPE-PEG-FA 是一种将二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）与聚乙二醇（PEG）通过共价键连接，并在PEG末端修饰叶酸（Folic Acid, FA）的功能化磷脂分子。该分子结合了DOPE的膜锚定性、PEG的亲水性与叶酸的特异性靶向识别功能，是一种典型的主动靶向脂质修饰剂。

DOPE具有两条C18:1不饱和脂肪酸链，能稳定插入脂质体双层并赋予体系较高的流动性和膜融合能力；PEG链提供空间柔性和*蛋白吸附性能，可显著延长脂质体在体内的循环时间；而叶酸是一种与细胞叶酸受体（Folate Receptor, FR）具有高亲和力的小分子配体，其受体在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌）中过度表达。因此，DOPE-PEG-FA修饰的脂质体能够通过FR介导的内吞作用实现对肿瘤细胞的主动靶向。

该材料通常通过活性酯或氨基反应制备，例如将DOPE-PEG-NH2与叶酸的羧基活化中间体反应形成酰胺键。所得产物不仅保留了叶酸的受体结合能力，还因PEG的存在有效避免了空间位阻，使叶酸能够充分暴露在脂质体表面进行识别。

在应用方面，DOPE-PEG-FA 广泛用于肿瘤靶向药物递送系统（FA-targeted liposomes）、基因载体（FA-modified LNPs）、光敏脂质体以及诊疗一体化平台。例如，FA修饰的脂质体可显著提高多柔比星（DOX）、紫杉醇（PTX）等*癌药物的细胞摄取效率，并减少非靶向组织分布。此外，DOPE-PEG-FA也可与荧光探针或MRI造影剂共组装，实现肿瘤成像与药物输送的同步。

总的来说，DOPE-PEG-FA兼具高生物相容性、稳定性和特异性靶向功能，是构建叶酸受体介导的肿瘤靶向纳米药物的关键材料之一。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

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