DMPE-PEG-SC，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-Succinimidyl Carbonate

DMPE-PEG-SC（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-琥珀酰碳酸酯）

DMPE-PEG-SC是一种末端带有琥珀酰碳酸酯（Succinimidyl Carbonate）活性基团的功能化磷脂，由二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DMPE）与聚乙二醇（PEG）相连后，再通过碳酸活化反应引入SC基团形成。该材料兼具脂质锚定性、PEG稳定性与SC活化酯的高反应活性，常用于制备氨基修饰的脂质体、*体偶联脂质体和功能性纳米材料。

DMPE部分含有两条棕榈酰长链，能够牢固嵌入脂质双层膜中，为体系提供结构稳定性。PEG链段提供高亲水性和*蛋白吸附特性，确保脂质体在血液循环中稳定分散并减少被免疫系统清除。PEG的柔性结构同时为SC端基提供空间缓冲，使其能在温和条件下与氨基分子高效反应。

SC基团是一种活化碳酸酯，可与伯胺（–NH2）反应生成稳定的氨基甲酸酯（urethane）键。该反应条件温和、选择性高、产物稳定，不会破坏生物分子结构，因此非常适合用于生物分子偶联。与NHS活化酯类似，SC活化酯具有较高的反应效率，但生成的氨基甲酸酯键相比酰胺键具有更强的柔韧性和耐水解性，使得产物在生理条件下更为稳定。

DMPE-PEG-SC常用于制备含氨基配体修饰的脂质体或纳米颗粒，例如通过与含氨基的多肽、*体、酶、药物或荧光探针反应，实现靶向识别、成像或治疗功能。其反应通常在中性至弱碱性条件下进行，可通过控制反应时间与比例实现偶联密度的调节。

在药物递送研究中，DMPE-PEG-SC具有良好的可控性与通用性。通过在脂质体表面引入适量DMPE-PEG-SC，可以在后续步骤中实现“后修饰型”偶联，即在制备好的脂质体体系中直接与配体反应，不影响载药结构的完整性。这种方法简化了脂质体功能化步骤，适合规模化与模块化应用。

总体而言，DMPE-PEG-SC是一种高效、稳定、通用的功能化磷脂材料，既可作为脂质体表面修饰的关键中间体，也可直接用于构建靶向递药和可视化纳米系统。其活性高、反应温和、产物稳定，是PEG-脂质衍生物体系中*具应用潜力的重要成员。  

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

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