DSPE-PEG-YIGSR，磷脂-聚乙二醇-靶向YIGSR肽

DSPE-PEG-YIGSR (磷脂-聚乙二醇-靶向YIGSR肽)

产品名称

中文名称：DSPE-PEG-YIGSR（磷脂-聚乙二醇-靶向YIGSR肽）
英文名称：DSPE-PEG-YIGSR (Phospholipid-Polyethylene Glycol Targeting YIGSR Peptide)

描述

DSPE-PEG-YIGSR是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和YIGSR肽组成的复合物。YIGSR肽（YIGSR为氨基酸序列，分别为酪氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-丝氨酸-精氨酸）是一种与整合素α5β1受体结合的肽。α5β1受体主要存在于内皮细胞、肿瘤细胞以及与血管生成相关的细胞表面。DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）用于药物载体的构建，PEG通过其生物相容性提高了药物的稳定性和半衰期。

多肽序列

YIGSR肽的氨基酸序列为：YIGSR

peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000

规格：100mg；250mg；500mg；1000mg；5g

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

应用

DSPE-PEG-YIGSR主要用于靶向药物递送系统、*肿瘤治疗和血管生成抑制等领域。由于YIGSR肽可以与肿瘤细胞、血管内皮细胞的α5β1整合素受体结合，它在*肿瘤和*血管生成治疗中具有重要应用。通过靶向血管内皮细胞或肿瘤细胞，DSPE-PEG-YIGSR能够增强药物的治疗效果。

肿瘤靶向治疗：YIGSR肽与肿瘤细胞表面的α5β1受体结合，能够将药物精准送到肿瘤部位，提高疗效。

*血管生成：YIGSR肽也能够通过与血管内皮细胞的结合抑制新生血管的形成，从而限制肿瘤的生长。

药物载体：DSPE-PEG-YIGSR可用于开发新的药物载体，将药物有效递送至指定的靶细胞或组织。

优势

高度靶向性：YIGSR肽能精确识别并结合肿瘤细胞及血管内皮细胞的α5β1整合素受体，增强药物的靶向性。

提高药物稳定性：PEG的引入有效延长了药物在体内的半衰期，减少了药物被免疫系统清除的速度。

减少副作用：通过靶向递送药物，可以减少药物对健康细胞的影响，减少治疗过程中产生的副作用。

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

关于我们：

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