大鼠Fibrinogenelisa试剂盒

检测原理

双抗体夹心法（Sandwich ELISA）

预包被：微孔板预包被抗大鼠纤维蛋白原单克隆抗体

结合：样本中纤维蛋白原与包被抗体结合

检测：加入生物素标记二抗 → 链霉亲和素-HRP结合 → TMB显色

试剂盒组分（参考ELISA通用标准）

| 组件 | 规格 | 保存条件 |

| 预包被微孔板 | 96孔×1板 | 2-8℃干燥 |

| 大鼠纤维蛋白原标准品 | 冻干粉×2管 | -20℃ |

| 生物素标记检测抗体 | 1.2mL×1瓶 | -20℃避光 |

| HRP-链霉亲和素 | 0.8mL×1瓶 | -20℃避光 |

| TMB显色液A/B | 各12mL×1瓶 | 2-8℃避光 |

| 终止液（2M H₂SO₄） | 15mL×1瓶 | 2-8℃ |

| 洗涤缓冲液（20×） | 50mL×1瓶 | 2-8℃ |

关键参数（典型值）

检测范围：0.5-200 μg/mL

灵敏度：0.1 μg/mL

特异性：不与大鼠IgG、Albumin等交叉反应

样本类型：血清、血浆（肝素/EDTA抗凝）、细胞上清液

检测时间：约3小时（含孵育步骤）

操作流程

标准品稀释：用标准品稀释液梯度稀释（0.5/5/25/100/200 μg/mL）

加样：标准品/样本各100μL/孔 → 37℃孵育90分钟

加检测抗体：100μL/孔 → 37℃孵育60分钟

加酶结合物：100μL/孔 → 37℃孵育30分钟

显色：TMB A/B液各50μL → 避光反应15分钟

终止：50μL终止液 → 450nm读取OD值（参考波长630nm）

注意事项

避免反复冻融标准品及抗体

洗涤缓冲液需用纯水稀释至1×（20mL浓缩液+380mL水）

显色液变蓝后立即终止反应

公司正在出售的产品