黑色素瘤相关抗原抗体

                                                                       黑色素瘤相关抗原抗体

英文名称：CD63 Rabbit pAb

中文名称：黑色素瘤相关抗原抗体

英文别名：Lysosomal associated membrane protein 3; CD63 antigen; CD63 antigen melanoma 1 antigen; CD63 molecule; granulophysin; LAMP 3; LAMP3; lysosome associated membrane glycoprotein 3; CD 63; CD63 antigen(melanoma 1 antigen); CD63_HUMAN; gp55; granulophysin; LAMP-3; LIMP; Lysosomal-associated membrane protein 3; Melanoma-associated antigen ME491; NGA; Ocular melanoma-associated antigen; PTLGP40; Tetraspanin-30; Tspan-30; Mast cell antigen AD1; ME491; melanoma 1 antigen; Melanoma associated antigen ME491; Melanoma associated antigen MLA1; MGC72893; MLA 1; MLA1; ocular melanoma associated antigen; OMA81H; Tetraspanin 30; Tspan 30; TSPAN30; Tumor biomarkers; Platelets markers.

交叉反应：Human

抗体来源：Rabbit

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD63 : 101-200/238

亚型：IgG

性状：Liquid

 纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Polyclonal

理论分子量：26 kDa

检测分子量30-50 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：

0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

研究领域：

Cancer > Invasion/microenvironment > ECM > Cell adhesion

Cancer > Tumor biomarkers > Tumor antigens

Cardiovascular > Blood > Platelets

Immunology > Cell Type Markers > CD > Platelets

Tags & Cell Markers > Cell Type Markers > Tumor Associated

主要靶抗原及其功能

1.1. HMB-45 (gp100)：识别黑色素体相关蛋白，对黑色素瘤诊断具有较高特异性，但不表达于正常成熟黑色素细胞。

1.2. Melan-A (MART-1)：识别黑色素瘤抗原A，敏感性高，但特异性较低，常用于黑色素瘤的诊断和鉴别诊断。

1iqué1.3. Tyrosinase：识别酪氨酸酶，参与黑色素合成的关键酶，在黑色素瘤中高表达，可用于诊断和免疫治疗研究。

1.4. S-100蛋白：一种钙结合蛋白，在黑色素细胞中表达，但特异性较低，也存在于其他细胞类型中，常用于筛查黑色素瘤。

1.5. gp100：一种黑色素瘤分化抗原，参与黑色素体形成，是免疫治疗的潜在靶点。

功能特征：

抗原识别与结合：抗体通过可变区特异性识别并结合抗原（如病原体表面的蛋白质），阻止其感染或复制。

激活补体系统：某些抗体（如IgG、IgM）与抗原结合后可激活补体系统，引发炎症反应或直接溶解病原体。

调理吞噬作用：抗体可以与吞噬细胞（如巨噬细胞）表面的受体结合，增强其对病原体的吞噬能力。

介导ADCC效应：抗体的Fc段可以与自然杀伤细胞（NK细胞）等效应细胞表面的Fc受体结合，介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC），直接杀伤被抗体包被的靶细胞。

通过胎盘：IgG能穿过胎盘，为胎儿提供被动免疫保护。

主要应用领域

2.1. 诊断与鉴别诊断：通过免疫组化染色等方法，帮助病理医生识别黑色素瘤细胞，区分良恶性病变。

2.2. 免疫治疗：作为靶点，开发肿瘤疫苗或免疫检查点疗法，激活机体免疫系统攻击黑色素瘤细胞。

2.3. 预后评估：某些抗原的表达水平可能与黑色素瘤的侵袭性、转移潜力相关，有助于评估患者预后。

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