核因子κB抑制蛋白α抗体

                                                                       核因子κB抑制蛋白α抗体

英文名称：IKB alpha Rabbit pAb

中文名称：核因子κB抑制蛋白α抗体

英文别名：NFKBIA; Inhibitor of KB alpha; I kappa B alpha; I(Kappa)B(alpha); IkappaBalpha; IKBA; IKBalpha; MAD 3; MAD3; Major histocompatibility complex enhancer binding protein MAD3; NF kappa B inhibitor alpha; NFKBI; Nuclear factor of kappa light chain gene enhancer in B cells; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells inhibitor alpha; IKBA_HUMAN; IκB-α; IκBα.

 交叉反应：Human, Mouse, Rat

抗体来源：Rabbit

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human NFKBIA : 1-120/314

亚型：IgG

性状：Liquid

纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Polyclonal

理论分子量：36 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

研究领域：

Cancer > Signal transduction > Nuclear signaling > NFkB pathway

Epigenetics and Nuclear Signaling > Nuclear Signaling Pathways > NFkB pathway

Immunology > Innate Immunity > TLR Signaling

Signal Transduction > Signaling Pathway > Nuclear Signaling > NFkB Pathway

广泛应用于细胞信号转导、免疫学及炎症相关研究领域。IκBα是NF-κB信号通路的关键调控蛋白，负责抑制NF-κB的活性并调控其核转位。

主要研究应用

2.1. NF-κB信号通路研究：用于研究IκBα在NF-κB激活、抑制及反馈调控中的分子机制。

2.2. 炎症与免疫研究：探讨IκBα在炎症性疾病、免疫调节及感染响应中的作用。

2.3. 疾病机制研究：研究IκBα在癌症、自身免疫病、神经退行性疾病等病理过程中的功能与调控机制。

结构基础：

可变区（V区）：抗体的重链和轻链的可变区组成抗原结合位点，尤其是超变区（CDR），

其氨基酸序列的高度多样性决定了抗体对抗原的特异性识别能力。

抗原表位互补：抗体的结合位点在化学结构和空间构型上与抗原表位互补，如同“锁和钥匙”关系，确保高度特异性结合。

表现特征：

专一性结合：特定抗体通常只能与其刺激产生的抗原或该抗原上的特定表位结合，而不与其他抗原发生反应。

交叉反应：在某些情况下，如果不同抗原具有相似或相同的表位，抗体可能与之发生交叉反应，但这并非其主要特性。

生物学意义：

精准识别病原体：抗体特异性使免疫系统能够区分并针对特定病原体或外来物质，减少对自身组织的误伤。

免疫诊断与治疗：抗体特异性是免疫学诊断（如ELISA、免疫组化）和靶向治疗（如单克隆抗体药物）的基础。

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