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舒沃替尼Sunvozertinib

N-{5-({4-[5-chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl}prop-2-enamide
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上海 更新日期:2025-10-28

上海药砌源生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
舒沃替尼Sunvozertinib
英文名称:
N-{5-({4-[5-chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl}prop-2-enamide
CAS号:
2370013-12-8
保存条件:
0 -4 C
纯度规格:
99%
产品类别:
抗肿瘤小分子
别名:
DZD9008
分子式:
C29H35ClFN7O3
英文名称:
N-{5-({4-[5-chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl}amino)-2-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-4-methoxyphenyl}prop-2-enamide
性状:
白色至灰白色固体
包装信息:
20mg,500mg,1g,2g,5g,20g, more

Sunvozertinib (ZEGFROVY) 是由Dizal Pharmaceutical开发的一种口服、小分子、不可逆、突变选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。该药物靶向 EGFR 外显子 20 插入突变,以及经典 EGFR 突变、T790M 耐药突变和罕见 EGFR 变异,对野生型 EGFR 活性较弱。该药物适用于治疗既往接受过铂类化疗且携带 EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。 Sunvozertinib 于 2025 年 7 月 2 日获得美国 FDA 加速批准,成为首个针对该适应症的靶向口服疗法,这是基于其在 2 期临床试验中观察到的抗肿瘤活性和持久缓解(例如,在推荐剂量 200 mg,每日一次的情况下,客观缓解率为 48.9%,中位缓解持续时间为 11.1 个月)。Sunvozertinib 的安全性可控,但存在间质性肺疾病/肺炎和胃肠道毒性等警告。

标准品;对照品;化学试剂,仅用于科研使用。
Sunvozertinib;2370013-12-8;舒沃替尼;EGFR;BTK;

公司简介

上海药砌源生物科技有限公司是一家专注于医药中间体及相关产品的研发、生产、销售与定制合成服务的高新技术企业。自成立以来,公司始终秉持“信誉至上、质量第一”的经营理念,产品广泛应用于生命科学、有机化学、材料科学等多个前沿领域,业务覆盖全球市场,致力于为制药企业、生物技术公司及科研机构提供卓越的产品与定制化解决方案。作为高校孵化的创新型企业,药砌源的研发团队自2022年起即承接各类研发项目,积累了扎实的技术基础与项目经验。2025年,公司正式注册成立,并于同年9月在上海设立新品研发中心,进一步强化研发实力与市场响应能力。 药砌源以药物合成砌块与生物活性分子的研发及供应为核心,依托高校的联合实验室及合作工厂,构建了高效的研发—生产一体化平台。公司配备了一系列先进研发仪器设备,并结合Reaxys、WIPO等专业数据库,建立起高效、精准的研发体系,确保技术能力持续处于行业前沿。公司的研发团队由3位具有欧美留学背景的教授与博士科学家领衔,汇聚了一批在化学全合成领域经验丰富的专业人才。团队兼具深厚的学术积累与持续的创新能力,能够为客户提供坚实的技术支持与高度灵活的定制化解决方案。药砌源视质量为根本,以服务为生命。在满足客户基本需求的基础上,公司还可提供专业咨询、免费分装、免费快递服务等增值服务,致力于成为客户在药物研发与化学合成领域最值得信赖的合作伙伴。

成立日期 (1年)
注册资本 1000000
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易
主营行业 合成材料中间体,农药中间体,其他中间体,原料药,有机合成药

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