兔Antithrombin Ⅲelisa试剂盒

                                             兔Antithrombin Ⅲelisa试剂盒
一、核心信息

高特异性检测系统

采用抗兔AT-Ⅲ单抗（克隆号：AT3-Rb7）作为捕获抗体

特异性识别兔AT-Ⅲ的肝素结合域（氨基酸41-60），与兔其他丝氨酸蛋白酶抑制剂交叉反应率<0.1%

可检测活性型（58kDa）及与凝血酶复合物形式（80kDa）

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.5-100 μg/mL  线性范围跨越2.3个数量级

灵敏度  0.2 μg/mL  采用肝素亲和预富集技术

样本类型  血浆（枸橼酸钠抗凝）/肝组织匀浆  含凝血酶抑制剂

检测时间  3小时  含复合物解离步骤

抗干扰系统升级

四重阻断设计：

肝素中和模块（≤5 IU/mL）

纤维蛋白原吸附层

氧化应激保护系统（1mM GSH）

脂血清除剂（TG≤800 mg/dL）

实验操作标准流程

样本采集与处理

关键步骤：

graph LR

A[血浆] -->|2000g×15min| B[获取PPP]

C[肝组织] -->|液氮研磨| D[含EDTA裂解]

特殊处理：

DIC模型样本：需标注肝素治疗剂量

冻存样本：避免反复冻融（>3次降解30%）

2025版校准体系

采用WHO兔AT-Ⅲ标准品（NIBSC 19/328）溯源

推荐6点定标（R2≥0.998）：

100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 2 → 0.5 μg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（5±0.5 μg/mL）

病理阈值质控（30±3 μg/mL）

高值质控（80±8 μg/mL）

批间CV≤6%（ISO 10993-22:2025标准）

科研应用方向

凝血功能障碍研究

DIC模型评估：

疾病阶段  AT-Ⅲ活性  肝素治疗效果

早期  60-80%  敏感

晚期  <30%  需补充治疗

遗传性AT-Ⅲ缺乏：

基因编辑兔模型AT-Ⅲ<50%预示血栓风险（OR=4.2）

肝脏功能评价

药物机制研究

抗凝药物评价：

药物类型  AT-Ⅲ消耗率  作用机制

普通肝素  20-30%/d  依赖性辅因子

低分子肝素  10-15%/d  部分依赖

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