人隐热蛋白(NLRP3)elisa试剂盒

产品核心特性

炎症小体组装检测能力

采用抗人NLRP3单抗（克隆号：NLRP3-6D9）作为捕获抗体

特异性识别PYD结构域（氨基酸1-100），与NLRP1/NLRP6交叉反应率<0.5%

可检测单体（118kDa）及寡聚化形式（≥500kDa）

 第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  0.1-100 ng/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  0.05 ng/mL  采用ASC斑点共定位技术

样本类型  细胞裂解液/血清/关节液  含蛋白酶体抑制剂

检测时间  4小时  含炎症小体解聚步骤

抗干扰系统升级

四重阻断设计：

ATP竞争性抑制剂（≤10 mM）

线粒体ROS清除系统

内源性IL-1β吸附层

结晶尿酸中和模块

实验操作黄金标准

样本前处理规范

关键步骤：

graph LR

A[PBMC] -->|LPS+ATP刺激| B[裂解液制备]

C[关节液] -->|透明质酸酶处理| D[离心取上清]

特殊处理：

自身炎症性疾病样本：需标注Colchicine用药

冻存样本：需添加cryoprotectant防寡聚体解离

2025版校准体系

采用重组人NLRP3（UniProt Q96P20）标准品

推荐7点定标（R2≥0.999）：

100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 2 → 1 → 0.1 ng/mL

质控新要求

必须包含：

静息状态质控（1±0.1 ng/mL）

激活阈值质控（20±2 ng/mL）

高值质控（80±8 ng/mL）

批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

自身炎症性疾病

CAPS诊断：

突变类型  NLRP3活性  对IL-1抑制剂反应

阳性  >50 ng/mL  有效率>90%

阴性  <10 ng/mL  需替代方案

痛风分期：

急性期滑液NLRP3↑10-20倍（与尿酸结晶正相关）

神经退行性疾病

阿尔茨海默病：

Braak分期  脑脊液NLRP3  Aβ42/NLRP3比值

I-II期  ↑2-3倍  >5

V-VI期  ↑10-15倍  <1

特殊解决方案

功能活性检测模块

可选配caspase-1激活联检组件

技术参数：

检测限：0.5 ng/mL

需FLICA荧光底物

自动化整合方案

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