人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)elisa试剂盒

                                             人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)elisa试剂盒
多形式检测能力

采用抗人IGFBP-5单抗（克隆号：BP5-7H3）作为捕获抗体

特异性识别C端结构域（氨基酸201-252），与IGFBP-1/3交叉反应率<0.5%

可检测完整形式（31kDa）及蛋白酶解片段（20kDa）

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  1-500 ng/mL  线性范围跨越2.7个数量级

灵敏度  0.5 ng/mL  采用表面等离子体共振增强技术

样本类型  血清/骨组织/乳汁  含金属蛋白酶抑制剂

检测时间  3.5小时  含ECM解离步骤

 抗干扰系统升级

四重阻断设计：

IGF-1/2竞争性抑制剂

纤维连接蛋白吸附层

氧化应激保护系统（1mM DTT）

钙离子稳定剂（适用于骨代谢研究）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph LR

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]

C[骨组织] -->|液氮研磨| D[含EDTA裂解]

特殊处理：

骨质疏松样本：需标注双膦酸盐用药史

乳腺癌患者乳汁：需添加抑肽酶防降解

2025版校准体系

采用重组人IGFBP-5（UniProt P24593）标准品

推荐7点定标（R2≥0.998）：

500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 1 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（10±1 ng/mL）

骨代谢阈值质控（100±10 ng/mL）

高值质控（400±40 ng/mL）

批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

骨骼代谢疾病

骨质疏松评估：

骨密度T值  IGFBP-5水平  骨折风险

>-1.0  正常范围  低风险

<-2.5  ↓50-70%  OR=3.2

Paget骨病：

活动期患者血清IGFBP-5>200 ng/mL（特异性88%）

肿瘤转移研究

乳腺癌骨转移：

转移状态  IGFBP-5表达  预后意义

无转移  <50 ng/mL  5年生存率>80%

骨转移  >300 ng/mL  中位生存期<3年

特殊解决方案与服务

功能活性检测模块

可选配IGF-1结合活性分析组件

技术参数：

检测限：2 ng/mL

需放射性标记IGF-1

自动化整合方案

公司正在出售的产品：