人血管生成素(ANG)elisa试剂盒

                                             人血管生成素(ANG)elisa试剂盒
一、核心信息

多功能检测能力

采用抗人ANG单抗（克隆号：ANG-4D2）作为捕获抗体

特异性识别核糖核酸酶活性结构域（氨基酸1-123），与RNase A家族交叉反应率<0.1%

可检测游离ANG及与细胞表面核仁素结合的复合物

 关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.2-200 ng/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  0.08 ng/mL  采用RNA-荧光底物放大技术

样本类型  血清/血浆/尿液/组织匀浆  含核糖核酸酶抑制剂

检测时间  3小时  含复合物解离步骤

抗干扰系统升级

四重阻断设计：

核仁素竞争性抑制剂

内源性RNA/DNA吸附层

氧化应激保护系统（1mM GSH）

蛋白酶抑制剂cocktail

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph TB

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除血小板]

C[肿瘤组织] -->|液氮研磨| D[含RNase抑制剂]

特殊处理：

糖尿病患者尿液：需调整pH至6.5-7.5

脑脊液样本：需超滤浓缩10倍

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 17/236）溯源

推荐7点定标（R2≥0.999）：

200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 2 → 0.2 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（5±0.5 ng/mL）

血管生成阈值（50±5 ng/mL）

高值质控（150±15 ng/mL）

批间CV≤5%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

肿瘤血管生成监测

实体瘤疗效评估：

ANG水平变化  抗血管治疗反应  影像学关联

治疗4周↓>50%  敏感  肿瘤缩小≥30%

持续升高  耐药  进展

液体活检应用：

结直肠癌患者血清ANG>100 ng/mL预示肝转移风险（OR=3.8）

神经退行性疾病

肌萎缩侧索硬化症（ALS）：

疾病阶段  脑脊液ANG  预后价值

早期  ↓30-50%  生存期>5年

晚期  ↓70-90%  生存期<2年

公司正在出售的产品：