人血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)elisa试剂盒

1. 检测系统核心参数

检测靶标：VEGF-A（含VEGF165、VEGF121等主要亚型）

方法学：双抗体夹心化学发光免疫分析（CLIA）

检测范围：

基础型：10-1000 pg/mL

超敏型：0.5-500 pg/mL（检测限0.2 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：血清（推荐）、血浆（EDTA）、细胞培养上清

特殊样本：肿瘤组织匀浆、玻璃体液（需1:10稀释）

 2. 关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗肝素结合域单抗（Clone 6F12）  特异性识别VEGF165

检测系统  吖啶酯-磁微粒复合物  信噪比>300:1

稳定剂  肝素/PlGF阻断剂  防止受体结合

校准品  WHO 10/140国际标准  含天然二聚体结构

3. 严格性能验证

精密度：

板内CV≤5%（50 pg/mL）

批间CV≤8%（CLSI EP15验证）

相关性：

与Roche ECLIA：R2=0.99

与微血管密度（MVD）：R=0.82

抗干扰：

耐受15%溶血

耐受100 mg/dL甘油三酯

4. 智能检测流程

graph TB

A[样本预处理] --> B[37℃振荡孵育（25min）]

B --> C[自动磁分离]

C --> D[化学发光读数（RLU）]

D --> E[动态范围自动稀释]

5. 临床决策阈值

临床应用  临界值  临床意义

肿瘤筛查  >100 pg/mL  血管生成活跃

抗VEGF疗效  下降>50%  治疗有效

糖尿病视网膜病变  >200 pg/mL（玻璃体）  需干预治疗

6. 前沿应用方向

肿瘤诊疗：

抗血管生成药物疗效预测（联检VEGFR2）

液体活检辅助诊断

眼科疾病：

新生血管性AMD监测

抗VEGF注射时机评估

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