人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)elisa试剂盒

                                             人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)elisa试剂盒
一、产品核心特性

高特异性检测系统

采用抗人TP单抗（克隆号：TP-6H8）作为捕获抗体

特异性识别TP活性二聚体形式（90kDa），与尿苷磷酸化酶交叉反应率<0.1%

可检测酶活性形式及与5'-DFCR药物的复合物

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  0.5-100 ng/mL  线性范围跨越2.3个数量级

灵敏度  0.2 ng/mL  采用底物类似物荧光标记技术

样本类型  血清/肿瘤组织/血小板裂解液  含胸苷稳定剂

检测时间  3小时  含酶-药物复合物解离步骤

 抗干扰系统升级

四重阻断设计：

5-FU代谢物中和模块

血小板颗粒吸附层

氧化应激保护剂（1mM DTT）

内源性核苷酸清除系统

实验操作黄金标准

样本前处理规范

关键步骤：

graph LR

A[肿瘤组织] -->|液氮研磨| B[RIPA裂解]

C[血小板] -->|冻融循环| D[离心取上清]

特殊处理：

卡培他滨治疗患者样本：需标注用药时间窗

转移灶样本：建议分区域多点取样

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 16/128）溯源

推荐6点定标（R2≥0.998）：

100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 2 → 0.5 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（2±0.2 ng/mL）

治疗阈值质控（20±2 ng/mL）

高值质控（80±8 ng/mL）

批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

肿瘤化疗指导

卡培他滨疗效预测：

TP表达水平  药物转化效率  客观缓解率

>30 ng/mg  高效转化  65-75%

<10 ng/mg  低效转化  20-30%

联合治疗方案：

TP高表达（>50 ng/mg）患者建议联用贝伐珠单抗

血管生成研究

肿瘤微环境：

肿瘤类型  TP表达特征  临床意义

胃癌  间质高表达  预后不良

乳腺癌  肿瘤细胞表达  药物靶点

血小板功能评估

特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配5'-DFCR转化效率分析

技术参数：

检测限：0.5 ng/mL

需HPLC联用

自动化整合方案

适配平台：

Roche Cobas e801（软件v8.1+）

Abbott Alinity i（专用试剂仓）

LIMS系统对接（支持HL7 FHIR标准）

公司正在出售的产品：