人腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)elisa试剂盒

                                             人腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGP)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人AGP单抗（克隆号：AGP-4D5）作为捕获抗体

特异性识别AGP的活性中心（氨基酸150-300），与AGPL1/AGPL2同工酶交叉反应率<0.5%

可检测酶原形式（55kDa）及活性形式（50kDa）

 第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.2-100 ng/mL  线性范围跨越2.7个数量级

灵敏度  0.08 ng/mL  采用底物类似物荧光标记技术

样本类型  血清/肝组织/植物样本  含焦磷酸酶抑制剂

检测时间  3小时  含酶活性保护步骤

抗干扰系统升级

四重阻断设计：

糖原竞争性抑制剂（葡萄糖-1-磷酸≤10 mM）

金属离子螯合剂（EDTA≤5 mM）

氧化应激保护系统（1mM DTT）

植物多糖清除剂（适用于杂交样本）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph TB

A[肝组织] -->|液氮研磨| B[含蛋白酶抑制剂]

C[血清] -->|3000g×15min| D[去除脂蛋白]

特殊处理：

糖原累积症样本：需添加10mM氟化钠防降解

转基因植物样本：需标注启动子类型

2025版校准体系

采用重组人AGP（UniProt Q9H8P0）标准品

推荐7点定标（R2≥0.998）：

100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 → 1 → 0.2 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（2±0.2 ng/mL）

代谢异常阈值（20±2 ng/mL）

高值质控（80±8 ng/mL）

批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

糖原代谢疾病

糖原累积症III型：

突变类型  AGP活性  临床表现

IIIa  <5%正常值  肝病+肌病

IIIb  10-20%  单纯肝病

糖尿病并发症：

视网膜病变患者AGP升高3-5倍（与HbA1c正相关）

植物生物工程

淀粉改良研究：

转基因类型  AGP表达量  淀粉产量

组成型启动子  >50 ng/mg  ↑300%

组织特异性  10-30 ng/mg  定向改良

肿瘤代谢研究

肝癌Warburg效应：

title AGP在糖酵解通路占比

"正常肝细胞" : 20

"肝癌细胞" : 65

特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配UTP-Glucose焦磷酸化酶联检

技术参数：

检测限：0.5 ng/mL

需专用微孔板读数仪

自动化整合方案

适配平台：

Beckman Coulter Biomek i7（低吸附模式）

Hamilton Microlab STAR（96针配置）

数据管理系统（符合21 CFR Part 11）

科研转化支持

提供糖原合成通路分析工具

突变位点检测方案

药物筛选数据库（含50+代谢调节剂）

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