人食欲素A/阿立新A(OXA)elisa试剂盒

                                             人食欲素A/阿立新A(OXA)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人OXA单抗（克隆号：OXA-4F2）作为捕获抗体

特异性识别成熟OXA（3.5kDa），与OXB交叉反应率<0.1%

可检测游离OXA及与OX1R/OX2R结合的复合物形式

 第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  10-1000 pg/mL  线性范围跨越2个数量级

灵敏度  3 pg/mL  采用纳米金-银增强技术

样本类型  脑脊液/血浆/下丘脑组织  含神经肽酶抑制剂

检测时间  2.5小时  含受体复合物解离步骤

抗干扰系统升级

三重阻断设计：

食欲素受体竞争性拮抗剂（SB-334867）

血脑屏障蛋白吸附层（≤1 mg/mL）

氧化应激保护系统（1mM GSH）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

关键步骤：

graph LR

A[脑脊液] -->|10000g×10min| B[去除细胞碎片]

C[下丘脑组织] -->|液氮研磨| D[含1% TFA提取]

特殊处理：

嗜睡症患者样本：需标注发作性睡病类型（1型/2型）

动物模型血浆：避免使用肝素抗凝（干扰受体结合）

2025版校准体系

采用合成人OXA（UniProt O43612）标准品

推荐5点定标（R2≥0.995）：

1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 10 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理节律质控（晨间30±3 pg/mL）

病理阈值质控（200±20 pg/mL）

高值质控（800±80 pg/mL）

批间CV≤8%（CLSI EP15-A3标准）

前沿临床应用场景

睡眠障碍诊断

发作性睡病分型：

类型  脑脊液OXA  临床特征

1型  <50 pg/mL  猝倒阳性

2型  50-100 pg/mL  无猝倒

失眠评估：

慢性失眠患者OXA昼夜节律消失（振幅↓60%）

代谢性疾病

肥胖与食欲调控：

代谢状态  血浆OXA  与BMI相关性

正常  80-120 pg/mL  r=0.25

肥胖  >200 pg/mL  r=0.68

神经精神疾病

帕金森病：

Hoehn-Yahr分期  脑脊液OXA  睡眠障碍风险

1-2期  ↓20-40%  OR=2.5

4-5期  ↓70-90%  OR=6.8

特殊解决方案与服务

节律分析模块

可选配24小时动态监测方案

技术参数：

采样间隔：4小时

需专用便携式低温采样器

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