人神经生长因子(NGF)elisa试剂盒

                                             人神经生长因子(NGF)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人β-NGF单抗（克隆号：NGF-8D3）作为捕获抗体

特异性识别成熟NGF（13.5kDa），与BDNF/NT-3/NT-4交叉反应率<0.01%

可区分前体形式（proNGF）与活性形式（mNGF）

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  5-1000 pg/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  1 pg/mL  采用TrkA受体亲和预富集技术

样本类型  血清/脑脊液/神经组织  含神经营养因子稳定剂

检测时间  3小时  含前体蛋白酶解步骤

 抗干扰系统升级

四重阻断设计：

TrkA/p75NTR受体竞争性抑制剂

自身抗体吸附层（抗NGF≤50 ng/mL）

氧化应激保护系统（1mM DTT）

脂血清除模块（TG≤800 mg/dL）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph TB

A[脑脊液] -->|10000g×10min| B[去除细胞碎片]

C[神经组织] -->|液氮研磨| D[含蛋白酶抑制剂]

特殊处理：

阿尔茨海默病样本：需添加β-分泌酶抑制剂

疼痛模型血清：避免反复冻融（>2次降解25%）

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 98/704）溯源

推荐7点定标（R2≥0.999）：

1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 5 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（10±1 pg/mL）

神经病变阈值（200±20 pg/mL）

高值质控（800±80 pg/mL）

批间CV≤5%（ISO 17511:2025标准）

前沿临床应用场景

神经系统疾病

阿尔茨海默病：

疾病阶段  脑脊液NGF  与Aβ42比值

临床前期  ↓30-50%  <0.8

痴呆期  ↓70-90%  <0.5

疼痛综合征：

慢性疼痛患者血清NGF>150 pg/mL（敏感性88%）

眼科疾病

干眼症分级：

分级  泪液NGF  治疗反应率

轻度  50-100 pg/mL  85%

重度  >300 pg/mL  需生物制剂

肿瘤微环境

乳腺癌神经浸润：

NGF水平  神经浸润风险  5年生存率

<50 pg/mg  低风险  >80%

>200 pg/mg  高风险  <50%

特殊解决方案与服务

功能活性检测模块

可选配PC12细胞分化试验组件

技术参数：

检测限：10 pg/mL

需培养3天的PC12细胞

自动化整合方案

适配平台：

BioTek Synergy H1（荧光联用）

PerkinElmer EnVision（高通量版）

LIMS系统对接（支持21 CFR Part 11）

公司正在出售的产品：