人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa试剂盒

                                             人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人EG-VEGF单抗（克隆号：PK1-3F8）作为捕获抗体

特异性识别成熟EG-VEGF（10kDa），与VEGF-A/PDGF交叉反应率<0.01%

可检测游离形式及与PROKR1/2受体结合的复合物

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  5-1000 pg/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  1.5 pg/mL  采用表面等离子共振增强技术

样本类型  血清/组织匀浆/内分泌腺体提取物  含G蛋白偶联受体稳定剂

检测时间  3小时  含受体复合物解离步骤

 抗干扰系统升级

三重阻断设计：

PROKR1/2竞争性拮抗剂

磷脂酰肌醇吸附层（PI≤10 μM）

氧化应激保护系统（含1mM NAC）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph TB

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]

C[肾上腺组织] -->|液氮研磨| D[RIPA裂解]

特殊处理：

妊娠期样本：需标注孕周（孕晚期生理性升高）

肿瘤样本：建议添加磷酸酶抑制剂cocktail

2025版校准体系

采用重组人EG-VEGF（UniProt Q9HBW0）标准品

推荐7点定标（R2≥0.998）：

1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 5 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（20±2 pg/mL）

病理阈值质控（200±20 pg/mL）

高值质控（800±80 pg/mL）

批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

内分泌肿瘤诊断

肾上腺皮质癌：

EG-VEGF水平  鉴别诊断价值  与Weiss评分相关性

<50 pg/mL  良性腺瘤  r=0.25

>200 pg/mL  恶性肿瘤  r=0.78

胰腺神经内分泌瘤：

联合CgA检测可将敏感性提升至92%

生殖系统疾病

多囊卵巢综合征：

样本类型  典型水平  与雄激素相关性

血清  80-150 pg/mL  r=0.65

卵泡液  >300 pg/mL  卵泡发育障碍

血管生成研究

肿瘤微环境：

肿瘤类型  EG-VEGF/PROKR2表达  临床意义

肝癌  高表达  促血管生成

乳腺癌  低表达  预后较好

特殊解决方案与服务

受体结合检测模块

可选配PROKR1/2磷酸化检测组件

技术参数：

检测限：10 pg/mL

需转染PROKR1/2的HEK293细胞

自动化整合方案

适配平台：

Meso Scale Discovery SECTOR S600

Luminex xMAP MAGPIX系统

数据管理系统（符合21 CFR Part 11）

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