人基质金属蛋白酶7(MMP-7)elisa试剂盒

                                             人基质金属蛋白酶7(MMP-7)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人MMP-7单抗（克隆号：MMP7-4D5）作为捕获抗体

特异性识别28kDa的活性MMP-7，与MMP-1/3/9交叉反应率<0.05%

可区分游离MMP-7与TIMP-1/2复合物形式

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  0.1-50 ng/mL  线性范围跨越2.7个数量级

灵敏度  0.05 ng/mL  采用表面等离子体共振增强技术

样本类型  血清/尿液/腹水/组织匀浆  含EDTA-Free蛋白酶抑制剂

检测时间  2.5小时  含快速抗原解离步骤

 抗干扰系统升级

三重阻断设计：

TIMP竞争性抑制剂（耐受TIMP-1≤100 ng/mL）

胆红素中和模块（≤20 mg/dL）

异嗜性抗体吸附层（HAMA≤50 ng/mL）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph LR

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]

C[尿液] -->|10000g×10min| D[浓缩10倍]

特殊处理：

腹水样本：需添加肝素（10 U/mL）防凝固

胰腺组织：建议冷丙酮快速固定

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 16/342）溯源

推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：

50 → 25 → 10 → 5 → 2.5 → 1 → 0.1 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（1±0.1 ng/mL）

疾病阈值质控（10±1 ng/mL）

高值质控（40±4 ng/mL）

批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

肝胆胰腺疾病

肝纤维化分期：

分期  MMP-7水平  AUROC值

F0-F1  <5 ng/mL  0.72

F2-F3  5-15 ng/mL  0.85

F4  >15 ng/mL  0.92

胰腺癌早期诊断：

联合CA19-9检测可将敏感性提升至91%

慢性肾病评估

肾纤维化预测：

尿MMP-7/Cr比值  临床意义

<2 ng/mg  低风险

2-5 ng/mg  中风险

>5 ng/mg  高风险（OR=4.3）

肿瘤微环境研究

结直肠癌转移：

转移状态  血清MMP-7  组织表达

无转移  <8 ng/mL  弱阳性

肝转移  >20 ng/mL  强阳性

特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配荧光底物（DNP-Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Ala-Arg）

技术参数：

检测限：0.5 ng/mL

需37℃孵育30分钟

自动化整合方案

适配平台：

Roche Cobas e801（需软件v7.3+）

Abbott Alinity i（专用试剂仓）

LIMS系统对接（支持HL7 V2.8）

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