人白细胞介素11(IL-11)elisa试剂盒

                                             人白细胞介素11(IL-11)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人IL-11单抗（克隆号：3H12）作为捕获抗体

特异性识别天然型和重组人IL-11

与IL-6家族其他成员（如LIF、CNTF）交叉反应率<0.01%

 超敏检测性能

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  10-2000 pg/mL  覆盖生理和病理浓度

灵敏度  3.5 pg/mL  采用电化学发光增强技术

样本类型  血清/血浆/骨髓液/细胞上清  含血小板裂解抑制剂

检测时间  3.5小时  含20分钟信号放大步骤

抗干扰系统升级

三重阻断技术：

血小板衍生因子中和模块

类风湿因子吸附层（RF≤200 IU/mL）

异嗜性抗体阻断剂

特殊样本处理：

graph LR

A[骨髓液] --> B(2000g离心10分钟)

C[富血小板血浆] --> D(冻融裂解血小板)

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

血清：静置30分钟后3000g离心15分钟

避免使用EDTA抗凝管（导致值降低15-20%）

特殊样本：

骨髓液：需去除脂肪滴（10000g离心5分钟）

细胞上清：建议使用无血清培养基培养

2025版校准体系

采用NIBSC 14/260国际标准品溯源

推荐6点半对数稀释（R2≥0.997）：

2000 → 800 → 320 → 128 → 50 → 20 → 10 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（25±3 pg/mL）

病理阈值质控（500±50 pg/mL）

高值质控（1500±150 pg/mL）

批间CV≤8%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

血液系统疾病

血小板减少症：

疾病类型  IL-11水平  临床意义

化疗后  100-300 pg/mL  预测血小板恢复

ITP  50-150 pg/mL  治疗监测指标

骨髓纤维化：

诊断阈值>400 pg/mL（敏感性85%）

肿瘤治疗监测

重组IL-11用药监测：

时间点  预期浓度  临床解读

用药前  <50 pg/mL  基线评估

用药4h  100-500 pg/mL  药代动力学

用药24h  <100 pg/mL  清除速率

科研组合策略

推荐联检指标：

title 造血调控网络分析

"IL-11" : 35

"TPO" : 25

"SCF" : 20

"G-CSF" : 15

"其他" : 5

特殊解决方案与服务

定制化检测模块

超微量版（1-200 pg/mL，适合脑脊液研究）

快速检测版（90分钟完成）

多重检测版（可联检IL-6/IL-11RA）

自动化整合方案

适配主流平台：

Abbott Alinity i（需软件v3.1+）

Beckman Coulter DxI 800

LIMS系统对接（支持HL7 V2.8）

临床转化支持

提供个性化参考区间（按年龄/性别分层）

动态监测报告自动生成系统

药物干扰数据库（含50+化疗药物）

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