大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)elisa试剂盒

一、核心检测信息

检测目标

特异性定量大鼠血浆（枸橼酸钠抗凝）中的 PAP复合物，反映纤溶酶原激活与抑制的动态平衡，是评估纤溶系统活化的直接分子标志物，较D-二聚体更早提示高纤溶状态。

检测原理

双抗体夹心ELISA：

预包被抗大鼠纤溶酶单抗捕获复合物 → 生物素标记抗抗纤溶酶（α2-AP）二抗结合 → 高敏HRP-TMB显色系统（450nm/630nm双波长）。

特殊设计：含纤溶酶抑制剂（如抑肽酶）防止体外样本继续降解。

 二、技术参数与验证

关键指标  技术说明

检测范围  0.1-20 μg/mL（覆盖生理至DIC水平）

最低检测限  0.03 μg/mL（可检测微纤溶激活）

样本要求  枸橼酸钠血浆（1:9抗凝，立即冰浴离心）

抗干扰能力  耐受纤维蛋白原≤6g/L，血红蛋白≤1g/L

动态范围  线性相关系数R2＞0.99

三、典型应用场景

血栓性疾病

静脉血栓模型中PAP峰值与组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）活性的时序关系

创伤性凝血病

严重创伤后PAP/D-二聚体比值预测出血风险

溶栓治疗监测

阿替普酶给药后PAP动态变化与再通率的相关性

四、操作关键要点

样本处理

采血后需在15分钟内离心（3000×g, 15min, 4℃），避免血小板释放干扰

溶血样本需备注并数据校正（血红蛋白＞0.5g/dL时回收率下降约12%）

实验优化

每板设置内标（健康大鼠混合血浆）和阳性对照（尿激酶刺激血浆）

高值样本建议1:5稀释（专用稀释液含抑肽酶）

五、注意事项

临床前意义

大鼠PAP＞2μg/mL提示显著纤溶亢进（人类阈值≈1.5μg/mL）

联合检测建议

推荐与凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）联检，全面评估凝血-纤溶平衡

样本保存

分离血浆-80℃分装（冻融≤1次），避免反复冻融导致复合物解离

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