大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)elisa试剂盒

一、核心检测信息

检测目标

特异性定量大鼠血浆（枸橼酸钠抗凝）中的 TAT复合物，反映凝血酶生成和抗凝系统活化的关键分子标志物，用于评估体内凝血酶爆发性激活程度，较传统凝血参数（如PT、APTT）更敏感。

 检测原理

双抗体夹心ELISA：

预包被抗大鼠凝血酶单抗捕获复合物 → 生物素标记抗抗凝血酶（AT）二抗结合 → HRP-链霉亲和素-TMB显色（450nm/630nm双波长）。

特殊设计：试剂盒含肝素中和剂，避免残留肝素干扰AT检测。

二、技术参数与验证

关键指标  技术说明

检测范围  1-100 μg/L（覆盖生理至DIC水平）

最低检测限  0.3 μg/L（可检测微血栓形成）

样本要求  枸橼酸钠血浆（1:9抗凝，2h内离心）

抗干扰能力  耐受纤维蛋白原≤8g/L，胆红素≤20mg/dL

与人类TAT相关性  交叉反应率＜0.1%（种属特异性强）

三、典型应用场景

血栓性疾病模型

静脉血栓模型中TAT峰值时间与血栓重量相关性分析

DIC早期诊断

脓毒症诱发DIC时TAT动态变化较血小板更早出现异常

抗凝药物评价

新型口服抗凝药（如利伐沙班）对大鼠TAT生成的抑制效价

四、操作关键要点

样本处理

采血后立即冰浴，3000×g离心15分钟（4℃），避免血小板释放假性干扰

溶血样本（血红蛋白＞0.5g/dL）需备注并数据校正

实验优化

每板设置内标（健康大鼠混合血浆）和阳性对照（凝血酶刺激血浆）

高值样本建议1:5稀释（专用稀释液含肝素拮抗剂）

五、注意事项

临床前转化意义

大鼠TAT水平＞10μg/L提示显著高凝状态，与人类DIC诊断阈值（4μg/L）需种属校正

联合检测建议

推荐与纤溶标志物（如D-二聚体）联检，全面评估凝血-纤溶平衡

样本保存

分离血浆-80℃保存（冻融≤1次），避免反复冻融导致复合物解离

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