人穿孔素1(PRF1)ELISA试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心法（或双抗原夹心法，依品牌差异）定量检测人血清、血浆、细胞上清液或其他生物样本中的穿孔素1（PRF1）蛋白浓度。PRF1是细胞毒性T细胞（CTLs）和自然杀伤（NK）细胞分泌的关键效应蛋白，通过形成靶细胞膜穿孔通道介导细胞凋亡，在免疫防御、肿瘤免疫及自身免疫疾病研究中具有重要价值。

检测原理

包被：微孔板预包被PRF1特异性抗体（或抗原）。

结合：样本中的PRF1与固相抗体结合，洗涤后加入酶标抗体形成复合物。

显色：加入底物TMB，在HRP催化下显色，颜色深浅与PRF1浓度正相关。

定量：450 nm波长测定OD值，通过标准曲线计算样本浓度。

技术参数

检测范围：0.78–50 ng/mL。

样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等（避免溶血或反复冻融）。

特异性：仅识别人天然或重组PRF1，无交叉反应。

重复性：板内、板间变异系数均＜10%。

试剂盒组成

预包被微孔板

PRF1标准品（梯度浓度）

酶标抗体、显色底物（TMB）

终止液、洗涤缓冲液

说明书及标准曲线模板

操作步骤

标准品稀释：按说明书制备系列浓度标准品。

加样孵育：每孔加入样本或标准品，37℃孵育1小时。

洗涤：洗板5次，去除未结合物质。

加酶标抗体：孵育30分钟后再次洗涤。

显色与终止：加入TMB反应15分钟，终止后30分钟内检测。

注意事项

科研用途：仅用于体外研究，不可用于临床诊断。

样本处理：建议新鲜样本立即检测，或-80℃保存避免反复冻融。

质量控制：每批次实验需包含标准曲线及质控样本。

干扰因素：高脂血或溶血样本可能影响结果准确性。

应用领域

免疫学研究：评估CTL/NK细胞活性。

肿瘤机制：分析PRF1在免疫逃逸中的作用。

疾病关联：如家族性噬血细胞综合征（FHL）的分子机制探索。

公司正在出售的产品