δ样蛋白4抗体

                                                                      δ样蛋白4抗体

英文名称：DLL4 Rabbit pAb

中文名称：δ样蛋白4抗体

英文别名：deltaD; delta4; delta-like 4(Drosophila); delta-like 4 homolog(Drosophila); Drosophila delta homolog 4; delta-like 4 homolog; delta-like 4 protein; Aei; After eight; dld; DLL4_HUMAN; delta-like protein 4; Drosophila delta homolog 4; delta 4 precursor; delta 4; delta ligand 4; notch ligand delta-2; hdelta2; MGC126344; notch ligand DLL4.

交叉反应：Human, Rat (predicted: Mouse, Pig, Cow, Dog, Horse)

抗体来源：Rabbit

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human DLL4 : 551-650/685

亚型：IgG

性状：Liquid

 纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Polyclonal

理论分子量：72 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

研究领域：

Cell Biology > Cell Cycle > Cell differentiation

Epigenetics and Nuclear Signaling > Cell cycle > Cell Differentiation

Neuroscience > Neurology process > Notch Pathway

亚基：

Binds to Notch-1 and Notch-4 (By similarity).

亚细胞定位：

Membrane; Single-pass type I membrane protein (Probable).

组织特异性：

Expressed in vascular endothelium.

一、DLL4蛋白的核心特性

分子基础

基因定位：人类DLL4基因位于15q15.1，编码75-80 kDa的跨膜配体，属于Notch信号通路关键调控分子。

结构特征：

N端DSL结构域（介导与Notch1/4结合）

9个EGF样重复序列（调控配体-受体亲和力）

胞内短尾（含PDZ结合域，调控内吞循环）

表达模式：

生理状态：血管内皮尖端细胞、造血干细胞龛

病理状态：肿瘤血管、转移灶微环境高表达

功能机制

血管生成调控：

通过Notch1-VEGFR2串话抑制内皮细胞增殖（"尖端细胞选择"）

调控血管分支密度和通透性

免疫调节：

抑制T细胞分化（通过Notch3-Hes1轴）

促进调节性T细胞（Treg）功能

二、DLL4抗体研究工具

（一）治疗性抗体

拮抗型：Enoticumab（REGN421，Ⅲ期临床用于实体瘤）

激动型：DLL4-Fc融合蛋白（促进血管正常化）

三、疾病关联与转化医学

肿瘤治疗

抗血管效应：

抑制DLL4导致血管过度增生但功能紊乱（"血管灾难"）

联合PD-1抗体增强T细胞浸润（2025年Nature Medicine）

耐药机制：

肿瘤细胞通过Jagged1代偿性上调逃逸DLL4抑制

非肿瘤疾病

眼科应用：

玻璃体注射DLL4抗体减轻糖尿病视网膜病变（临床Ⅱ期）

炎症疾病：

类风湿关节炎滑膜血管异常与DLL4/Notch3过表达相关

四、实验关键点

检测优化

血管模型：

三维微流控芯片（内皮细胞周细胞共培养）模拟体内微环境

信号通路分析：

Hes1-luciferase报告基因系统动态监测Notch激活

结果解读

双重效应注意：

干预方式  短期效应（72h）  长期效应（2周）

DLL4阻断  血管分支增多  血管功能崩溃

公司正在出售的产品