γ干扰素诱导单核细胞因子抗体

商品属性

英文名称：CXCL9 Rabbit pAb

中文名称：γ干扰素诱导单核细胞因子抗体

英文别名：MIG; CMK; C-X-C motif chemokine 9; CXCL9; chemokine(C-X-C motif) ligand 9; crg-10; Humig; monokine induced by gamma interferon; SCYB9; Small inducible cytokine B9; small inducible cytokine subfamily B member 9.

交叉反应：Mouse (predicted: Rat)

抗体来源：Rabbit

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CXCL9 : 23-125/125

亚型：IgG

性状：Liquid

 纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Polyclonal

理论分子量：14 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

研究领域：

Immunology > Innate Immunity > Chemokines > Alpha Chemokines (CXC)

亚细胞定位：

Secreted.

1. CXCL9蛋白概述

CXCL9（Monokine induced by γ-interferon）是CXC趋化因子家族成员，作为Th1型免疫反应的关键介质，通过CXCR3受体招募活化的T细胞和NK细胞。其表达水平与自身免疫病活动度、肿瘤免疫微环境及抗感染防御密切相关，是免疫治疗疗效预测的重要生物标志物。

2. 结构与功能

1）基因与蛋白特性

基因定位：人类染色体4q21.1（与CXCL10/CXCL11基因簇相邻）

结构特征：

信号肽（aa 1-21）：分泌后切除

保守域：

ELR阴性基序（区别于血管生成因子）

4个半胱氨酸残基（形成二硫键核心）

成熟肽：103个氨基酸（理论分子量11.8 kDa）

表达调控：

强诱导：IFN-γ（50 U/mL，6小时）

协同刺激：TNF-α/LPS

2）生物学功能

功能  作用机制  疾病关联

Th1细胞招募  CXCR3效应T细胞定向迁移  类风湿关节炎滑膜炎

抗血管生成  抑制VEGF信号通路  肿瘤血管正常化

免疫检查点调控  促进PD-1 T细胞浸润  免疫治疗超进展预测

3. 抗CXCL9抗体的应用

1）科研应用

实验类型  关键应用场景

ELISA  血清/组织匀浆检测（正常参考值：<50>500 pg/mL）

免疫组化（IHC）  评估肿瘤免疫微环境（与CD8 T细胞浸润共定位）

流式胞内染色  检测单核细胞源性CXCL9（需BFA/Monensin阻断分泌）

趋化实验  Transwell评估T细胞迁移（抗体中和组vs对照组）

2）临床价值

肿瘤免疫：

黑色素瘤组织CXCL9高表达与PD-1治疗响应正相关

自身免疫监测：

活动期白癜风患者皮损CXCL9水平升高10倍

感染诊断：

结核性胸水中CXCL9/CXCL10比值>0.8（鉴别诊断特异性92%）

4. 抗体选择与实验优化

1）样本处理：

血清：避免反复冻融（-80℃分装保存）

组织：含1% Triton X-100的蛋白酶抑制剂匀浆

IFN-γ诱导：

人PBMC最佳刺激条件：100 U/mL IFN-γ，12小时

阴性对照：添加IFN-γ中和抗体（10 μg/mL）

多色流式方案：

表面标记：CD14CD16-

胞内染色：0.5%皂苷透膜20分钟

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