β淀粉样肽1-42单克隆抗体

                                                                      β淀粉样肽1-42单克隆抗体

英文名称：beta-Amyloid (1-42) Mouse mAb

中文名称：β淀粉样肽1-42单克隆抗体

英文别名：beta Amyloid(1-42); beta Amyloid 1-42; beta-Amyloid 1-42; Amyloid 1-42; P3(42); A4; AAA; ABETA; ABPP; AD1; Alzheimers Disease Amyloid Protein; Amyloid B; Amyloid beta A4 Protein Precursor; Amyloid beta; Amyloid of Aging and Alzheimer Disease; APP; APPI; B Amyloid; beta APP; Cerebral Vascular Amyloid Peptide; CTFgamma; CVAP; PN II; PN2; PreA4; Protease nexin II; A beta; A4_HUMAN; beta-amyloid protein 42.

交叉反应：Rat (predicted: Human, Mouse)

抗体来源：Mouse

免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta-Amyloid : 672-713/770 or 1-42/42

亚型：IgG2b

性状：Size : 50ul/100ul/200ul

Liquid

Size : 200ug (PBS only)

Lyophilized

Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. Optimal concentration should be determined by the end user.

 纯化方法：affinity purified by Protein A

克隆类型：Monoclonal

克隆号2.00E+05

理论分子量：4.4 kDa

储存液：Size : 50ul/100ul/200ul

0.01M PBS (pH7.4).

Size : 200ug (PBS only)

0.01M PBS

研究领域：

Epigenetics and Nuclear Signaling > Chromatin Binding Proteins > DNA / RNA binding

Epigenetics and Nuclear Signaling > DNA / RNA > RNA Processing

Epigenetics and Nuclear Signaling > DNA / RNA > Translation > Regulation

一、Aβ(1-42)的核心特性

分子特征

序列：42个氨基酸（DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA），由淀粉样前体蛋白（APP）经β/γ-分泌酶切割产生。

病理形式：

形态  特性  毒性机制

单体  可溶性，生理浓度下无毒性  高浓度时自发聚集

寡聚体（2-12聚）  高神经毒性  破坏突触可塑性，诱导tau磷酸化

纤维斑块  阿尔茨海默病（AD）脑内典型病理标志  引发慢性炎症（小胶质细胞激活）

疾病关联

阿尔茨海默病：Aβ(1-42)寡聚体是AD核心生物标志物（2025年《Nature》报道其与TREM2互作促进神经退行）。

其他疾病：

脑淀粉样血管病（CAA）：血管壁Aβ沉积导致脑出血风险。

唐氏综合征：APP基因三体导致Aβ(1-42)过度产生。

二、Aβ(1-42)抗体关键信息

1. 实验优化指南

样本处理：

脑脊液/血浆：添加蛋白酶抑制剂（如1 mM AEBSF）并-80℃速冻。

组织固定：4% PFA（24小时）后蔗糖梯度脱水（避免冰晶损伤）。

寡聚体检测：

使用Native-PAGE（非变性电泳）区分寡聚体与单体。

三、2025年临床与科研突破

治疗进展

单抗药物：Lecanemab（靶向原纤维）获FDA完全批准，Aducanumab（靶向斑块）退市。

疫苗开发：Aβ(1-42) DNA疫苗（AAV载体）在猕猴模型中减少斑块70%（Science Transl Med 2025）。

诊断技术

血浆Aβ(1-42)/Aβ(1-40)比值联合p-tau181（Simoa技术）预测AD风险（AUC=0.93）。

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