人神经元特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒

商品属性

产品用途

本试剂盒用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中神经特异性烯醇化酶（NSE）的含量，适用于科研用途，不适用于临床诊断。

实验原理

采用双抗体夹心法：

固相抗体：微孔板预包被纯化的人NSE抗体。

抗原结合：样本中的NSE与固相抗体结合后，加入HRP标记的羊抗人抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。

显色反应：加入底物TMB，在HRP催化下产生蓝色产物，酸化后转为黄色，颜色深度与样本中NSE浓度正相关。

检测：于450nm波长测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算NSE浓度。

试剂盒组成

48孔配置：

酶标包被板（1×48孔）

封板膜（2片）

浓缩洗涤液（20mL×1瓶，需稀释）

标准品、样本稀释液、显色剂、终止液等

说明书1份

96孔配置：

酶标包被板（1×96孔）

封板膜（2片）

其他组分同48孔配置，用量按比例增加。

储存条件

未开封试剂盒需保存于2–8℃，避免冷冻；开封后按组分要求存放（如酶标板需干燥避光）。

操作步骤概要

标准品稀释：按说明书梯度稀释。

加样：每孔加入样本或标准品，孵育后洗涤。

酶标抗体反应：加入HRP标记抗体，孵育洗涤。

显色与终止：加入TMB显色，避光反应后加终止液。

检测：450nm读取OD值，绘制标准曲线并计算浓度。

注意事项

避免反复冻融样本；

严格控制孵育时间与温度；

废弃液体需按生物危害处理。

性能参数

灵敏度：通常≤0.1ng/mL（具体参考标准曲线范围）；

特异性：不与类似结构蛋白交叉反应；

重复性：板内、板间变异系数均<10%。

公司出售的产品