人髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

概述

本试剂盒用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清液及其他生物体液中的髓鞘碱性蛋白（MBP）浓度，适用于科研用途，不适用于临床诊断或治疗。

检测原理

采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）：

包被：酶标板预包被抗人MBP单克隆抗体。

结合反应：样本中的MBP与包被抗体结合后，加入生物素化抗人MBP抗体形成复合物。

信号放大：辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素与生物素结合，催化底物TMB显色（蓝色→黄色）。

检测：在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算MBP浓度。

试剂盒组成（2~8℃保存）

96孔预包被酶标板

标准品（200 ng/瓶，2瓶）

酶标抗体工作液（HRP标记，12 mL）

标本稀释液（10×浓缩，12 mL）

洗涤液（20×浓缩，50 mL）

TMB底物工作液（12 mL）

终止液（硫酸溶液）

样本要求

样本类型：血清、血浆、脑脊液、组织匀浆、细胞培养上清等。

样本体积：50~100 μL（建议离心去除颗粒物）。

保存条件：2~8℃短期保存，-20℃长期保存，避免反复冻融。

操作步骤

稀释：用标本稀释液处理样本及标准品。

加样：加入酶标板，37℃孵育1小时。

洗涤：用洗涤液洗板5次。

显色：加入TMB底物，避光反应15~30分钟。

终止：加入终止液，15分钟内测定OD值。

注意事项

有效期：6个月（2~8℃保存）。

重复性：板内变异系数＜10%，板间＜15%。

干扰因素：溶血、脂血或反复冻融样本可能影响结果。

结果计算

以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线，通过四参数拟合方程计算样本浓度。

公司正在出售的产品