大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒

商品属性

检测样本：大鼠血清、血浆、尿液、组织匀浆及相关液体样本

检测方法：双抗体夹心法（酶联免疫吸附法）

检测原理

采用纯化的大鼠GDNF抗体包被微孔板，样本中的GDNF与固相抗体结合后，再与HRP标记的二抗形成复合物。经TMB显色（蓝色→黄色），450nm波长下测定OD值，浓度与吸光度呈正相关。

试剂盒组分

| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |

| 标准品(500ng/ml) | 0.5ml | 0.5ml | 稀释即用型 |

| 酶标包被板 | 1块（12孔×8条）| 1块（12孔×4条）| 预包被抗体 |

| 标准品稀释液 | 3ml | 3ml | 即用型 |

| 链霉亲和素-HRP | 6ml | 3ml | 即用型 |

| 30×浓缩洗涤液 | 20ml | 20ml | 需蒸馏水稀释 |

| 生物素标记抗体 | 2ml | 2ml | 即用型 |

| 显色剂A液 | 6ml | 3ml | TMB组分 |

| 显色剂B液 | 3ml | 3ml | TMB组分 |

| 终止液 | 6ml | 3ml | 即用型 |

| 说明书 | 1份 | 1份 | |

| 封板膜 | 2张 | 2张 | 不可反复使用 |

| 密封袋 | 1个 | 1个 | 保存试剂 |

需自备仪器：酶标仪（450nm主波长，570nm/630nm校正波长）、移液器、蒸馏水、离心管等。

实验步骤概要

加样：

将标准品梯度稀释，样本加入预包被抗体的微孔板。

孵育：

37°C温育，使GDNF与固相抗体结合。

洗涤：

弃液，用洗涤液洗板5次（需彻底拍干）。

加酶标抗体：

加入HRP标记的二抗，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。

显色：

加TMB显色液（A液+B液），避光孵育，颜色由蓝转黄。

终止与检测：

加终止液，30分钟内用酶标仪在450nm测定OD值。

结果计算

绘制标准曲线（标准品浓度 vs. OD值），根据样本OD值计算GDNF浓度。

注意事项

适用范围：仅供科研使用（非临床诊断）。

样本处理：避免反复冻融；血浆样本需抗凝剂（如EDTA）处理。

保存条件：未开封试剂盒2-8°C保存，开封后按组分说明保存（部分需-20°C避光）。

精密度要求：复孔检测，变异系数（CV）应≤15%（行业通用标准）。

公司出售的产品