大鼠食欲素A(OXA)ELISA试剂盒

检测原理

采用夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），通过生物素标记的抗OXA抗体与样本中的OXA结合，形成复合物后与酶标板结合，经显色反应后测定450nm波长下的吸光度（OD值），根据标准曲线计算样本中OXA浓度。

技术参数

检测范围：10–800 pg/mL

灵敏度：≤2 pg/mL

样本类型：血清、血浆或其他生物液体

样本体积：50 μL

反应时间：约2小时

特异性：与大鼠OXA特异性结合，与其他相关蛋白无交叉反应

重复性：板内变异系数≤9%，板间变异系数≤11%

试剂盒组成

酶标包被板（12孔×8条）

标准品（1600 pg/mL，0.6 mL×1瓶）

标准品稀释液（2 mL×1瓶）

生物素标记的抗OXA抗体（1.5 mL×1瓶）

显色剂A液、B液（各6 mL×1瓶）

终止液（6 mL×1瓶）

酶标试剂（6 mL×1瓶）

浓缩洗涤液（20 mL×1瓶，30倍稀释）

封板膜（2张）

说明书（1份）

保存条件

所有组分需保存于2–8°C，避免反复冻融。

实验所需自备器材

酶标仪（450nm波长检测）

加样器（1–2 mL）及微量移液器

量筒（100 mL、1 L）

37°C恒温箱

蒸馏水或去离子水

数据分析软件及绘图工具

操作步骤

标准品稀释：按说明书梯度稀释标准品。

加样：将样本和标准品加入酶标板孔中，孵育后洗涤。

标记抗体结合：加入生物素标记抗体，孵育后再次洗涤。

显色反应：加入显色剂A、B液，避光反应后终止。

检测：读取OD值并绘制标准曲线，计算样本浓度。

注意事项

避免试剂接触皮肤或黏膜，操作时需佩戴防护用具。

不同批号试剂不可混用。

样本需离心去除颗粒物，避免反复冻融。

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