大鼠单胺氧化酶A(MAOA)elisa试剂盒

一、核心检测信息

检测目标

特异性定量大鼠脑组织匀浆（如皮层、脑干）、血小板或血清中的 MAOA，一种线粒体外膜黄素酶，负责降解5-HT、去甲肾上腺素和多巴胺等单胺类神经递质，与抑郁症、攻击行为及神经退行性疾病密切相关。

 检测原理

竞争性ELISA（因MAOA为膜结合蛋白）：

样本中的MAOA与生物素标记的MAOA竞争结合预包被抗体 → HRP-链霉亲和素催化TMB显色（OD值与MAOA活性负相关）。

二、技术参数与验证

关键指标  技术说明

检测范围  0.1-20 U/mL（1U=1nmol 5-HT氧化/min）

最低检测限  0.03 U/mL

样本处理要求  脑组织需含0.1% Triton X-100裂解，血小板需超声破碎

特异性验证  不与大鼠MAOB、SMOX交叉

酶活性检测  可选配苄胺底物验证功能性MAOA

三、典型应用场景

神经精神疾病

慢性应激抑郁模型中前额叶皮层MAOA活性与5-HT水平的相关性

行为学研究

MAOA基因敲除大鼠的攻击行为与酶活性缺失分析

药物开发

MAOA抑制剂（如吗氯贝胺）的剂量-效应关系评估

四、操作关键要点

样本制备

脑组织：需快速分离特定脑区，液氮速冻后-80℃保存（避免反复冻融）

血小板：建议使用枸橼酸钠抗凝血，4℃低速离心（200×g）获取富血小板血浆

实验优化

竞争法需严格控制孵育时间（37℃ 30±1分钟）

高活性样本建议1:5稀释（使用含1% BSA的PBS）

五、注意事项

干扰因素

样本中残留的MAOA抑制剂（如抗抑郁药）需透析去除

数据解读

建议联合检测5-HIAA和DOPAC等代谢物以评估整体单胺能活性

保存规范

试剂盒4℃避光保存，标准品-80℃分装（含50%甘油稳定酶活性）

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