大鼠白细胞介素1β(IL-1β)elisa试剂盒

一、核心检测信息

检测目标

特异性定量大鼠血清、血浆、脑脊液或组织匀浆（如脑、肝、关节滑膜）中的 IL-1β，一种由巨噬细胞/小胶质细胞分泌的前炎症细胞因子，通过IL-1R1受体激活NF-κB通路，在脓毒症、神经炎症和自身免疫疾病中起核心作用。

 检测原理

双抗体夹心ELISA：

预包被抗大鼠IL-1β单抗（识别前体蛋白Pro-IL-1β）捕获目标 → 生物素标记二抗（靶向成熟IL-1β活性片段）结合 → 高敏HRP-TMB显色系统（450nm/630nm双波长校正）。

二、技术参数与验证

关键指标  技术说明

检测范围  12.5-800 pg/mL（覆盖基础至病理浓度）

最低检测限  3.9 pg/mL（可检测低水平炎症）

样本兼容性  血清（肝素抗凝）、脑组织裂解液（含1% SDS）、关节滑液（需透明质酸酶预处理）

特异性验证  不与大鼠IL-1α、IL-1RA交叉

激活状态检测  可区分前体（31kDa）和成熟形式（17kDa）

三、典型应用场景

脓毒症研究

血清IL-1β水平与全身炎症反应综合征（SIRS）严重程度分级

神经退行性疾病

阿尔茨海默病模型中小胶质细胞IL-1β释放与Aβ沉积的时空关联

药物开发

IL-1受体拮抗剂（如阿那金拉类似物）的药效动力学评估

四、操作关键要点

样本处理

炎症样本：需在采集后30分钟内加入caspase-1抑制剂（如Ac-YVAD-CMK）阻断体外活化

脑组织：建议快速分离海马/皮层区域，液氮速冻后-80℃保存

实验优化

高浓度样本需1:10稀释（使用含0.1% Tween-20的PBS）

每板设置LPS刺激阳性对照（100ng/mL处理巨噬细胞上清）

五、质控要求：

每板需包含：空白孔、钩状效应对照（2000 pg/mL）、物种特异性回收率测试（80-120%）

六、注意事项

干扰排除

类风湿因子（RF）阳性样本需用阻断剂处理

数据解读

建议联合检测IL-18和NLRP3炎症小体组分以明确激活机制

保存规范

未开封试剂盒4℃避光保存（有效期18个月），活性标准品需-80℃分装（冻融≤2次）

公司正在出售的产品：