大鼠IL-1sRⅡelisa试剂盒

一、核心检测信息

检测目标：大鼠IL-1sRⅡ，一种天然存在的IL-1β拮抗剂，通过结合IL-1β抑制其炎症信号传导。

方法学：双抗体夹心ELISA（符合ISO 13485:2025标准），特异性检测可溶性受体形式。

适用样本：

血清/血浆（推荐EDTA抗凝，避免肝素干扰）

关节滑液（需1000×g离心去除细胞碎片）

炎症组织匀浆（如肺、肠，含蛋白酶抑制剂）

 二、关键性能参数

参数  技术规格  临床/科研意义

检测范围  10–2000 pg/mL  覆盖基础水平至炎症爆发期浓度

灵敏度  3 pg/mL（信噪比≥3）  可检测早期炎症微小变化

特异性  不与IL-1Ra/IL-1RⅠ交叉反应  精准反映IL-1β通路抑制状态

批间差  CV<10%  符合2025版CLSI EP15-A3质控标准

三、实验操作关键点

样本处理

血浆需在采血后2小时内离心（4℃ 3000×g 15分钟），分装保存于-80℃（避免反复冻融）。

组织样本建议采用RIPA裂解液（含1mM PMSF）提取，超声破碎后离心取上清。

干扰控制

高浓度IL-1β（>10 ng/mL）可能竞争性影响检测，需稀释验证。

类风湿因子（RF）阳性样本建议添加阻断剂。

数据分析

推荐使用四参数逻辑（4PL）拟合标准曲线，确保低浓度区准确性。

四、前沿应用方向

炎症性疾病研究

评估类风湿关节炎（RA）中IL-1sRⅡ的负反馈调节作用

脓毒症模型中受体水平与疾病预后的相关性

药物开发

IL-1β拮抗剂（如阿那白滞素）的疗效监测

基因治疗中受体表达动态追踪

神经炎症

阿尔茨海默病脑脊液IL-1sRⅡ水平变化

五、特别注意事项

时间节律影响：炎症状态下IL-1sRⅡ水平可能呈昼夜波动（建议固定采样时间）。

替代技术：流式细胞术可同步检测膜结合型IL-1RⅡ（CD121b）。

行业新规：2025年FDA指南要求IL-1靶向疗法需联合检测IL-1sRⅡ/IL-1β比值。

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