大鼠FGF-1/FGF acidacelisa试剂盒

                                             大鼠FGF-1/FGF acidacelisa试剂盒
一、核心信息速览

检测目标

特异性定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆（如心脏、脑）或细胞培养上清中的 FGF-1（酸性成纤维细胞生长因子），一种参与血管生成、伤口修复和神经保护的关键蛋白。

检测原理

双抗体夹心ELISA：

预包被抗大鼠FGF-1单抗捕获目标蛋白 → 生物素标记二抗结合 → HRP-链霉亲和素-TMB显色系统（450nm读数）。

 二、试剂盒核心组分

组分  规格与功能说明

预包被微孔板（96孔）  抗大鼠FGF-1单抗，批间CV＜10%

重组FGF-1标准品  0-1000 pg/mL（6梯度点）

生物素化检测抗体  靶向FGF-1活性区域，避免与FGF-2交叉

高灵敏度显色系统  TMB底物，检测限低至10 pg/mL

肝素化样本稀释液  防止FGF-1与肝素结合蛋白结合

三、技术优势与关键参数

灵敏度与线性范围

检测限：10 pg/mL（最低可测浓度）

线性范围：31.2-2000 pg/mL（覆盖生理及病理浓度）

特异性验证

不与大鼠FGF-2、FGF-7等生长因子交叉反应（需查看品牌验证数据）。

样本兼容性

适用样本类型：

体液：血清/血浆（建议肝素抗凝，避免反复冻融）

组织：心脏、脑等需加含蛋白酶抑制剂的PBS匀浆

四、典型应用场景

心血管研究

心肌缺血再灌注损伤中FGF-1的修复作用分析。

神经科学

脑卒中后FGF-1对神经再生的调控机制。

创伤修复

皮肤或角膜损伤模型中FGF-1的表达动态。

五、操作关键注意事项

样本处理

组织样本：建议冰上操作，匀浆后离心（12,000×g, 20min）取上清。

细胞上清：去除碎片后-80℃分装保存（避免使用含高浓度BSA的培养液）。

实验优化

高浓度样本需按1:5-1:20稀释，使用专用稀释液避免肝素干扰。

每板设置复孔（n≥2），CV值应＜15%。

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