大鼠Catalaseelisa试剂盒

一、试剂盒核心信息

1. 检测目标

Catalase（CAT）：一种关键的抗氧化酶，催化过氧化氢（HO）分解为水和氧气，在氧化应激防御中起核心作用。

种属特异性：特异性识别大鼠CAT，与人、小鼠等物种无交叉反应（需通过品牌说明书确认）。

 2. 适用样本类型

组织匀浆（肝脏、脑、肾脏等需裂解离心）；

血清/血浆（建议使用肝素抗凝，避免反复冻融）；

细胞培养上清（氧化应激模型样本建议浓缩后检测）。

3. 检测方法

竞争性ELISA（部分品牌为双抗体夹心法）：通过酶标抗原与样本中CAT竞争结合抗体，信号强度与CAT浓度负相关。

二、关键性能参数

参数  典型值  注意事项

检测范围  0.5–100 U/mL  高活性样本需稀释后复测

最低检测限（LOD）  0.2 U/mL  避免样本反复冻融导致酶活性丧失

板内/板间变异  <8% CV  显色时间需严格统一

反应时间  2.5小时（含孵育与显色）  终止液加入后10分钟内读数

三、核心应用场景

氧化应激研究

肝脏疾病：酒精性肝损伤、药物肝毒性模型中CAT活性变化。

神经退行性疾病：阿尔茨海默病、帕金森病中CAT与ROS水平关联分析。

衰老与抗衰老机制

评估抗氧化剂（如维生素E、白藜芦醇）对CAT活性的调控作用。

环境毒理学

重金属（如铅、镉）暴露对大鼠器官CAT活性的影响。

四、操作关键点

样本处理

组织样本：按1:10（w/v）加入预冷PBS匀浆，离心（10000×g, 15min, 4℃）后取上清。

血清/血浆：采集后立即离心（2000×g, 10min），-80℃分装保存（避免反复冻融）。

干扰控制

酶活性保护：样本处理全程需冰上操作，避免高温导致CAT失活。

溶血干扰：严重溶血样本需超滤或稀释后检测。

五、结果验证

建议联合分光光度法（直接检测HO分解速率）验证ELISA数据一致性。

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