重组表皮生长因子受体2蛋白(HER2 protein)elisa试剂盒

                                             重组表皮生长因子受体2蛋白(HER2 protein)elisa试剂盒
一、试剂盒概述

检测目标：

定量检测 人血清、血浆、细胞裂解液或组织匀浆中的 HER2蛋白（ErbB2），一种与乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤高度相关的受体酪氨酸激酶。

特异性：基于高亲和力抗HER2单抗，避免与EGFR（HER1）、HER3或HER4交叉反应。

 应用场景：

癌症诊断（如乳腺癌HER2过表达检测）

靶向治疗监测（如曲妥珠单抗疗效评估）

预后评估（HER2高表达提示侵袭性强）

二、检测原理

1. 夹心ELISA法（检测HER2蛋白）

包被抗体：抗HER2单抗（如克隆号CB11或4B5）预包被于微孔板。

样本孵育：HER2蛋白与包被抗体结合。

检测抗体：HRP或生物素标记的另一抗HER2单抗（如克隆号TA-1）结合抗原。

显色：TMB底物反应，OD450nm值与HER2浓度成正比。

2. 竞争ELISA法（检测抗HER2单抗）

包被重组HER2蛋白，样本中的抗HER2单抗（如曲妥珠单抗）与酶标单抗竞争结合。

三、试剂盒组成

预包被板：96孔板（抗HER2单抗包被）。

HER2标准品：0–100 ng/mL（常见范围）。

酶标抗体：HRP标记的抗HER2单抗。

显色/终止液：TMB/H?SO?。

样本稀释液（含BSA的PBS）。

四、样本类型与处理

血清/血浆：EDTA抗凝，避免反复冻融（-80℃保存）。

细胞裂解液：RIPA裂解后离心（12000×g, 10分钟），建议总蛋白浓度0.5–2 mg/mL。

组织匀浆：液氮研磨后PBS提取，离心取上清。

五、操作流程（夹心法）

加样：100 μL样本/标准品，37℃孵育1.5小时。

洗涤：PBST清洗5次。

加酶标抗体：37℃孵育1小时。

显色：TMB反应15分钟，终止后测OD450nm。

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