COVID-19 N蛋白单抗(N Mab)elisa试剂盒

                                             COVID-19 N蛋白单抗(N Mab)elisa试剂盒
一、试剂盒概述

检测目标：

特异性检测样本中的 SARS-CoV-2 N蛋白（抗原）或 抗N蛋白单抗（如药物、研究用抗体制剂）。

 用途：

病毒抗原检测（诊断活动性感染）

单抗药物开发（如中和抗体效价测定）

质量控制（重组N蛋白或抗体生产中的纯度分析）

二、检测原理

1. 夹心ELISA（检测N蛋白抗原）

包被抗体：高亲和力抗N蛋白单抗（如克隆号：1C7或4A8）预包被于微孔板。

捕获抗原：样本中的N蛋白与包被抗体结合。

检测抗体：另一表位抗N蛋白单抗（HRP标记）与抗原结合，形成“抗体-抗原-抗体”复合物。

显色：TMB底物显色，OD值与N蛋白浓度成正比。

2. 竞争ELISA（检测抗N蛋白单抗）

包被抗原：重组N蛋白预包被于微孔板。

竞争结合：样本中的抗N蛋白单抗与HRP标记的对照单抗竞争结合N蛋白。

显色：OD值与样本中单抗浓度成反比。

三、试剂盒组成

预包被板：抗N蛋白单抗或重组N蛋白包被的96孔板。

标准品：重组N蛋白（0–100 ng/mL）或抗N蛋白单抗（0–10 μg/mL）。

酶标抗体：HRP标记的抗N蛋白单抗或抗小鼠/人IgG。

显色/终止液：TMB及H?SO?。

洗涤缓冲液（10× PBS-Tween 20）。

四、样本类型与处理

抗原检测：鼻咽拭子、唾液、血清（需稀释缓冲液处理）。

单抗检测：细胞培养上清、血清（药物浓度监测）。

注意事项：

避免反复冻融（抗原易降解）。

黏液样本需用蛋白酶K预处理。

五、操作流程（以夹心法为例）

加样：100 μL样本/标准品加入预包被板，37℃孵育1小时。

洗涤：PBST清洗3次。

加酶标抗体：HRP标记单抗，37℃孵育30分钟。

显色：TMB避光反应15分钟，终止后测OD450nm。

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