重组COVID-19 N蛋白(N protein)elisa试剂盒

                                             重组COVID-19 N蛋白(N protein)elisa试剂盒
概述

重组COVID-19 N蛋白（Nucleocapsid Protein, N蛋白）是新冠病毒（SARS-CoV-2）的核心结构蛋白，具有高度保守性和免疫原性，是核酸检测和抗体检测的重要靶标。其ELISA试剂盒主要用于检测样本中针对N蛋白的特异性抗体（IgG/IgM/IgA）或直接定量N蛋白抗原，适用于疫苗研发、感染诊断及免疫学研究。以下是详细介绍：

 一、试剂盒基本信息

1. 检测类型

间接ELISA（检测抗体）：

包被重组N蛋白 → 加入样本（血清/血浆） → 结合特异性抗体 → 加酶标二抗（抗人IgG/IgM/IgA） → 显色。

（适用于疫苗接种后或感染者的抗体水平评估）

夹心ELISA（检测抗原）：

包被抗N蛋白抗体 → 捕获样本中的N蛋白 → 加酶标检测抗体 → 显色。

（适用于病毒抗原直接检测，如呼吸道样本）

2. 样本类型

抗体检测：血清、血浆（避免溶血或脂血）。

抗原检测：鼻咽拭子、唾液、支气管肺泡灌洗液（需特殊缓冲液处理）。

3. 检测范围与灵敏度

抗体检测：通常定量范围1–100 IU/mL（国际单位），灵敏度可达0.1 IU/mL。

抗原检测：灵敏度约1–10 pg/mL（高灵敏度试剂盒可达0.1 pg/mL）。

二、试剂盒典型组成

预包被板：重组N蛋白（抗体检测）或抗N蛋白抗体（抗原检测）。

标准品：N蛋白抗原梯度浓度（如0–100 ng/mL）或抗体标准（如WHO国际标准品）。

酶标二抗：HRP标记的抗人IgG/IgM/IgA（抗体检测）或抗N蛋白抗体（抗原检测）。

显色底物：TMB（显蓝色，终止后黄色）。

终止液：1M H?SO?。

洗涤缓冲液（PBS-Tween 20）。

三、应用场景

临床诊断

辅助核酸检测（RT-PCR阴性但疑似病例的抗体筛查）。

区分自然感染与疫苗接种（部分疫苗仅含S蛋白，N蛋白抗体阳性提示感染史）。

疫苗研发

评估疫苗免疫原性（诱导N蛋白抗体的能力）。

流行病学研究

人群抗体阳性率调查（如无症状感染者筛查）。

基础研究

N蛋白与宿主蛋白互作机制（如干扰素信号通路抑制研究）。

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