牛血清白蛋白(BSA)elisa试剂盒

一、检测原理与技术特性

竞争性ELISA技术

包被抗原：微孔板预包被纯化BSA（≥98%纯度），检测范围0.1–100 μg/mL。

竞争结合：样本中BSA与HRP标记的BSA竞争结合有限量抗体（兔抗BSA多抗），灵敏度达0.05 μg/mL。

抗干扰设计：含牛IgG阻断剂（交叉反应率＜0.1%），避免血清中其他蛋白干扰。

动态范围优化

覆盖常规样本浓度（细胞培养上清0.5–10 μg/mL至胎牛血清30–50 mg/mL）。

 二、核心组分与样本要求

组分  技术参数

预包被96孔板  BSA抗原固定化（批间差＜5%）

标准品  BSA梯度浓度（0、0.1、1、10、50、100 μg/mL，冻干粉）

适用样本  血清、细胞培养上清、疫苗/生物制品（需稀释103–10?倍）

特殊添加剂  含0.05% Proclin 300防腐剂，2–8℃保存有效期24个月

三、应用场景与科研价值

生物制品质量控制

疫苗、抗体药物中BSA残留检测（WHO标准要求＜50 ng/剂）。

细胞培养添加物浓度监控（如FBS中BSA含量验证）。

实验污染排查

实验室交叉污染源追踪（电泳/WB等实验中BSA污染鉴定）。

基础研究

蛋白-载体蛋白结合实验中的游离BSA定量。

四、操作规范与质控要点

样本处理

高浓度样本需用PBS梯度稀释（如胎牛血清需稀释10?倍）。

实验关键

竞争反应时间：37℃严格控时30分钟±2分钟。

洗涤液需含0.1% Tween-20（减少非特异性吸附）。

质控标准

每板需含：标准曲线（R2≥0.99）、空白对照（OD值＜0.1）。

五、性能比较与注意事项

特性  优势  局限性

灵敏度  可检测低至50 ng/mL的BSA  无法区分不同来源BSA（如牛源vs重组）

特异性  与HSA/OVA交叉反应＜0.1%  高浓度样本需验证稀释线性

通量  适配全自动平台  强酸/碱样本需中和后检测

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