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北京 更新日期：2026-01-20

陕西缔都医药有限责任公司

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邮箱：1023@dideu.com

产品详情:

中文名称：
tert-butyl ((S)-2-(3-((R)-1-(3,4-dimethoxybenzamido)ethyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)carbamate
英文名称：
tert-butyl ((S)-2-(3-((R)-1-(3,4-dimethoxybenzamido)ethyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)(propyl)carbamate
CAS号：
3037649-21-8
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
工业级

  • 核心定位：药物研发中间体

    该化合物分子中含有叔丁氧羰基（Boc）保护基，这是有机合成与药物化学中常用的氨基保护基团，可在温和酸性条件下脱除。结合其复杂的手性结构（含 (S) 和 (R) 两个手性中心），它大概率是靶向药物分子的合成中间体，而非最终药用活性成分。

    在药物合成流程中，其作用是提供含四氢苯并噻唑环的核心骨架，后续可通过脱保护、官能团修饰等步骤，得到具有高生物活性的终产物。

  • 基于药效团的潜在生物活性（终产物方向）

    该化合物的核心结构包含多个经典药效团，决定了其衍生的终产物可能具备以下生物活性方向：

    • 激酶抑制剂：四氢苯并噻唑环是多种激酶抑制剂的核心母核，可与激酶活性位点的氨基酸残基形成氢键、疏水作用，抑制异常激酶活性（常见于抗肿瘤药物研发）。

    • 抗炎 / 免疫调节活性：3,4 - 二甲氧基苯甲酰胺片段是抗炎分子的常见结构单元，可通过调控炎症因子（如 TNF-α、IL-6）的释放，或抑制环氧合酶（COX）等靶点，发挥抗炎作用。

    • 受体调节剂：分子中的酰胺键和芳香环结构，可与 G 蛋白偶联受体（GPCR）、核受体等靶点进行立体选择性结合，潜在用于代谢疾病、神经系统疾病的药物研发。

  • 化学合成中的作用

    作为精细有机合成中间体，该化合物可通过酰胺化、亲核取代等反应，引入不同的官能团（如羟基、氨基、杂环等），用于构建结构多样性的化合物库，为高通量药物筛选提供候选分子。

  • 安全相关特性

    该化合物暂无明确的临床毒性数据，但基于结构推测：

    • 作为有机中间体，具有一定的化学刺激性，操作时需避免皮肤接触、吸入或误食。

    • 若用于细胞或动物实验，需评估其细胞毒性、溶血性等指标，避免非特异性毒性干扰活性测试结果。


3037649-21-8;tert-butyl ((S)-2-(3;tert-butyl ((S)-2-(3;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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