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GSK872

GSK872
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北京 更新日期:2026-01-19

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称:
GSK872
英文名称:
GSK872
CAS号:
1346546-69-7
产地:
陕西
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
工业级

GSK'872生物活性

描述GSK'872 是 RIPK3 抑制剂,高亲和力结合 RIP3 激酶结构域,IC50为1.8 nM,并抑制激酶活性,IC50为1.3 nM。
相关类别
信号通路 >> 细胞凋亡 >> RIP激酶
研究领域 >> 炎症/免疫
靶点

RIPK3[1]

体外研究GSK'872阻断小鼠细胞的坏死性凋亡。 RIP3i GSK'872抑制TLR3或DAI诱导的死亡,这是两种不依赖RIP1的坏死性凋亡途径[1]。用GSK'872(GSK-872)预处理赋予原代肝细胞显着的保护作用。然而,RIPK1抑制(通过Nec1)不会对原代肝细胞产生任何保护作用[2]。
细胞实验通过锥虫蓝排除和MTT测定估计细胞活力。治疗抑制剂[N-乙酰半胱氨酸(NAC),丁基羟基茴香醚(BHA),IM54,Bay11-7082,Z-VAD-FMK,caspase-8抑制剂,GSK'872(200 nM)和necrostatin-1(Nec-1)在溴氰菊酯(DLM)处理之前给予4小时[2]。
参考文献

[1]. Mandal P, et al. RIP3 induces apoptosis independent of pronecrotic kinase activity. Mol Cell. 2014 Nov 20;56(4):481-95.

[2]. Arora D, et al. Deltamethrin induced RIPK3-mediated caspase-independent non-apoptotic cell death in rat primary hepatocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Oct 14;479(2):217-223.

 GSK'872物理化学性质

密度1.4±0.1 g/cm3
沸点625.7±55.0 °C at 760 mmHg
分子式C19H17N3O2S2
分子量383.487
闪点332.2±31.5 °C
精确质量383.076202
LogP3.10
InChIKeyZCDBTQNFAPKACC-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(C)S(=O)(=O)c1ccc2nccc(Nc3ccc4scnc4c3)c2c1
外观性状粉末
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.704
储存条件-20℃


1346546-69-7;GSK872;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业,核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子,以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品,缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病,缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康,维护动物保健,和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业,期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献!

成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

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